中外健康文摘
中外健康文摘
중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2013年
25期
257-258
,共2页
乙型肝炎病毒%荧光聚合酶链反应%HBV-DNA
乙型肝炎病毒%熒光聚閤酶鏈反應%HBV-DNA
을형간염병독%형광취합매련반응%HBV-DNA
目的检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA拷贝数，分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)与血清免疫标志物的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测血清样本中HBV-DNA含量；同时酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV血清标志物(HBVM)，并对检测结果进行分析。结果在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)和HBsAg(+) HBeAg(+)组HBV-DNA阳性率分别为96.1%（298/310）和96.6%（28/29），病毒含量为：1.85×108copies/ml；HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)和HBsAg(+)HBcAb(+)组患者血清HBV-DNA阳性率分别为44.2%(80/181)和82.9%（31/41），病毒含量为：4.8×106copies/ml。血清中HBeAg与HBVDNA含量密切相关。结论荧光定量PCR在乙肝的诊断、判断传染性强弱及评价抗病毒治疗效果方面具有较大的临床应用价值。
目的檢測血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA拷貝數，分析乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)與血清免疫標誌物的關繫。方法採用熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)檢測血清樣本中HBV-DNA含量；同時酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測HBV血清標誌物(HBVM)，併對檢測結果進行分析。結果在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)組(大三暘組)和HBsAg(+) HBeAg(+)組HBV-DNA暘性率分彆為96.1%（298/310）和96.6%（28/29），病毒含量為：1.85×108copies/ml；HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)組(小三暘組)和HBsAg(+)HBcAb(+)組患者血清HBV-DNA暘性率分彆為44.2%(80/181)和82.9%（31/41），病毒含量為：4.8×106copies/ml。血清中HBeAg與HBVDNA含量密切相關。結論熒光定量PCR在乙肝的診斷、判斷傳染性彊弱及評價抗病毒治療效果方麵具有較大的臨床應用價值。
목적검측혈청중을형간염병독(HBV)DNA고패수，분석을형간염병독DNA(HBV-DNA)여혈청면역표지물적관계。방법채용형광정량취합매련반응(FQ-PCR)검측혈청양본중HBV-DNA함량；동시매련면역흡부법(ELISA)검측HBV혈청표지물(HBVM)，병대검측결과진행분석。결과재HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)조(대삼양조)화HBsAg(+) HBeAg(+)조HBV-DNA양성솔분별위96.1%（298/310）화96.6%（28/29），병독함량위：1.85×108copies/ml；HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)조(소삼양조)화HBsAg(+)HBcAb(+)조환자혈청HBV-DNA양성솔분별위44.2%(80/181)화82.9%（31/41），병독함량위：4.8×106copies/ml。혈청중HBeAg여HBVDNA함량밀절상관。결론형광정량PCR재을간적진단、판단전염성강약급평개항병독치료효과방면구유교대적림상응용개치。
