山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
35期
30-32
,共3页
胡丽荣%王景春%肖倩%李金明%杨峰%王福海
鬍麗榮%王景春%肖倩%李金明%楊峰%王福海
호려영%왕경춘%초천%리금명%양봉%왕복해
氨基胍%一氧化氮%一氧化氮合成酶%视网膜%视神经损伤
氨基胍%一氧化氮%一氧化氮閤成酶%視網膜%視神經損傷
안기고%일양화담%일양화담합성매%시망막%시신경손상
目的 观察氨基胍(AG)对兔受损视神经的保护作用.方法 将44只健康大白兔随机分为对照组4只、损伤组和治疗组各20只,对照组不作任何处理,损伤组和治疗组均制作视神经损伤模型,治疗组于造模后给予AG 100 mg/kg,腹腔内注射,2次/d；损伤组予等量盐水10 mL/kg,2次/d.采用硝酸还原酶法检测各组造模后第1、3、7、14、21天视网膜NO浓度,显微镜下观察凋亡的视网膜神经节细胞数(以下简称凋亡细胞数).结果 损伤组和治疗组造模后第1、3、7、14、21天视网膜NO浓度及凋亡细胞数均明显高于对照组,治疗组均明显低于损伤组,P均＜0.05.结论 AG对受损神经有保护性作用；本研究结果可为临床视神经损伤的治疗提供新的思路.
目的 觀察氨基胍(AG)對兔受損視神經的保護作用.方法 將44隻健康大白兔隨機分為對照組4隻、損傷組和治療組各20隻,對照組不作任何處理,損傷組和治療組均製作視神經損傷模型,治療組于造模後給予AG 100 mg/kg,腹腔內註射,2次/d；損傷組予等量鹽水10 mL/kg,2次/d.採用硝痠還原酶法檢測各組造模後第1、3、7、14、21天視網膜NO濃度,顯微鏡下觀察凋亡的視網膜神經節細胞數(以下簡稱凋亡細胞數).結果 損傷組和治療組造模後第1、3、7、14、21天視網膜NO濃度及凋亡細胞數均明顯高于對照組,治療組均明顯低于損傷組,P均＜0.05.結論 AG對受損神經有保護性作用；本研究結果可為臨床視神經損傷的治療提供新的思路.
목적 관찰안기고(AG)대토수손시신경적보호작용.방법 장44지건강대백토수궤분위대조조4지、손상조화치료조각20지,대조조불작임하처리,손상조화치료조균제작시신경손상모형,치료조우조모후급여AG 100 mg/kg,복강내주사,2차/d；손상조여등량염수10 mL/kg,2차/d.채용초산환원매법검측각조조모후제1、3、7、14、21천시망막NO농도,현미경하관찰조망적시망막신경절세포수(이하간칭조망세포수).결과 손상조화치료조조모후제1、3、7、14、21천시망막NO농도급조망세포수균명현고우대조조,치료조균명현저우손상조,P균＜0.05.결론 AG대수손신경유보호성작용；본연구결과가위림상시신경손상적치료제공신적사로.
