中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2009年
7期
174-175
,共2页
肛门直肠畸形%儿童%手术
肛門直腸畸形%兒童%手術
항문직장기형%인동%수술
先天性肛门直肠畸形是胚胎后肠末端发育异常的一类疾病总称,是小儿常见的消化道畸形,高、中位肛门直肠畸形,病理变化复杂,合并其它畸形多,手术难度大,风险高,并发症多,近年来对肛门直肠畸形的病理改变和肛门排便、控制排便的生理研究,以及腹腔镜手术器械的创新和改进,使该手术方法得到不断的改善[1].
先天性肛門直腸畸形是胚胎後腸末耑髮育異常的一類疾病總稱,是小兒常見的消化道畸形,高、中位肛門直腸畸形,病理變化複雜,閤併其它畸形多,手術難度大,風險高,併髮癥多,近年來對肛門直腸畸形的病理改變和肛門排便、控製排便的生理研究,以及腹腔鏡手術器械的創新和改進,使該手術方法得到不斷的改善[1].
선천성항문직장기형시배태후장말단발육이상적일류질병총칭,시소인상견적소화도기형,고、중위항문직장기형,병리변화복잡,합병기타기형다,수술난도대,풍험고,병발증다,근년래대항문직장기형적병리개변화항문배편、공제배편적생리연구,이급복강경수술기계적창신화개진,사해수술방법득도불단적개선[1].
