分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2014年
4期
579-584
,共6页
陈达炜%高洁%吕冰%朱盼%杨欣%赵云峰%苗虹
陳達煒%高潔%呂冰%硃盼%楊訢%趙雲峰%苗虹
진체위%고길%려빙%주반%양흔%조운봉%묘홍
四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱仪%农药残留%土豆
四極桿-靜電場軌道阱高分辨質譜儀%農藥殘留%土豆
사겁간-정전장궤도정고분변질보의%농약잔류%토두
Q Exactive%Pesticide residues%Potato
采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术(UPLC/Q Orbitrap),建立土豆中农药多残留的快速筛查方法.样品采用乙腈为提取溶剂,PSA分散固相萃取净化.以BEH C18色谱柱进行色谱分离,通过静电场轨道阱质谱全扫描获得农药的精确质量数,以Full Scan/ddMS2进行定性筛查和定量检测.对欧盟考核样品土豆中175种农药残留进行分析,共从考核样品中定性筛查出17种农药残留.17种农药的高分辨质谱分析方法定量限为1 ～5 μg/kg,在1～250 μg/L的浓度范围内均呈良好的线性关系(R2＞0.99);平均加标回收率为83.1％～ 115.5％,相对标准偏差在1.5％～11.8％之间.定量测定17种农药的含量范围在0.002～1.714 mg/kg之间,z评分在-1.00～ 1.24之间.本方法简单精确,灵敏度高,样品处理快捷简便,适用于农产品中农药多残留的快速筛查.
採用超高效液相色譜-四級桿-靜電場軌道阱高分辨質譜聯用技術(UPLC/Q Orbitrap),建立土豆中農藥多殘留的快速篩查方法.樣品採用乙腈為提取溶劑,PSA分散固相萃取淨化.以BEH C18色譜柱進行色譜分離,通過靜電場軌道阱質譜全掃描穫得農藥的精確質量數,以Full Scan/ddMS2進行定性篩查和定量檢測.對歐盟攷覈樣品土豆中175種農藥殘留進行分析,共從攷覈樣品中定性篩查齣17種農藥殘留.17種農藥的高分辨質譜分析方法定量限為1 ～5 μg/kg,在1～250 μg/L的濃度範圍內均呈良好的線性關繫(R2＞0.99);平均加標迴收率為83.1％～ 115.5％,相對標準偏差在1.5％～11.8％之間.定量測定17種農藥的含量範圍在0.002～1.714 mg/kg之間,z評分在-1.00～ 1.24之間.本方法簡單精確,靈敏度高,樣品處理快捷簡便,適用于農產品中農藥多殘留的快速篩查.
채용초고효액상색보-사급간-정전장궤도정고분변질보련용기술(UPLC/Q Orbitrap),건립토두중농약다잔류적쾌속사사방법.양품채용을정위제취용제,PSA분산고상췌취정화.이BEH C18색보주진행색보분리,통과정전장궤도정질보전소묘획득농약적정학질량수,이Full Scan/ddMS2진행정성사사화정량검측.대구맹고핵양품토두중175충농약잔류진행분석,공종고핵양품중정성사사출17충농약잔류.17충농약적고분변질보분석방법정량한위1 ～5 μg/kg,재1～250 μg/L적농도범위내균정량호적선성관계(R2＞0.99);평균가표회수솔위83.1％～ 115.5％,상대표준편차재1.5％～11.8％지간.정량측정17충농약적함량범위재0.002～1.714 mg/kg지간,z평분재-1.00～ 1.24지간.본방법간단정학,령민도고,양품처리쾌첩간편,괄용우농산품중농약다잔류적쾌속사사.
