中外健康文摘
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중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2012年
49期
37-38
,共2页
雌激素%PC12细胞%神经元%氧糖剥夺%NGF
雌激素%PC12細胞%神經元%氧糖剝奪%NGF
자격소%PC12세포%신경원%양당박탈%NGF
目的 研究17β-雌二醇对氧糖剥夺再灌注损伤的PC12神经细胞的作用.方法 将PC12神经细胞随机分为三组:正常对照组；OGD-R (oxygen-glucose deprivation and reperfusion)组和17 β-E2(17β-雌二醇)治疗组.OGD-R组和17β-E2治疗组进行氧塘剥夺再灌注.观察氧糖剥夺后PC12神经细胞形态改变；流式细胞仪检测再灌注24h后PC12神经细胞早期凋亡率和死亡率.数据以均数±标准差((x)±s)表示,应用SPSS13.0软件包进行统计学分析,显著性水准为α=0.05.结果 (1)氧糖剥夺30min后1 7 β-E2治疗组较OGD-R模型组PC12神经细胞胞体水肿轻,保留了突起,但较正常细胞明显变短甚至消失. (2)流式细胞仪检测示再灌注24小时后早期凋亡率和死亡率中17β-E2治疗组均介于正常对照组和OGD-R组之间,三组间两两比较均有显著性统计学差异.结论 17β-雌二醇对氧糖剥夺再灌注损伤的PC12神经细胞有保护作用.
目的 研究17β-雌二醇對氧糖剝奪再灌註損傷的PC12神經細胞的作用.方法 將PC12神經細胞隨機分為三組:正常對照組；OGD-R (oxygen-glucose deprivation and reperfusion)組和17 β-E2(17β-雌二醇)治療組.OGD-R組和17β-E2治療組進行氧塘剝奪再灌註.觀察氧糖剝奪後PC12神經細胞形態改變；流式細胞儀檢測再灌註24h後PC12神經細胞早期凋亡率和死亡率.數據以均數±標準差((x)±s)錶示,應用SPSS13.0軟件包進行統計學分析,顯著性水準為α=0.05.結果 (1)氧糖剝奪30min後1 7 β-E2治療組較OGD-R模型組PC12神經細胞胞體水腫輕,保留瞭突起,但較正常細胞明顯變短甚至消失. (2)流式細胞儀檢測示再灌註24小時後早期凋亡率和死亡率中17β-E2治療組均介于正常對照組和OGD-R組之間,三組間兩兩比較均有顯著性統計學差異.結論 17β-雌二醇對氧糖剝奪再灌註損傷的PC12神經細胞有保護作用.
목적 연구17β-자이순대양당박탈재관주손상적PC12신경세포적작용.방법 장PC12신경세포수궤분위삼조:정상대조조；OGD-R (oxygen-glucose deprivation and reperfusion)조화17 β-E2(17β-자이순)치료조.OGD-R조화17β-E2치료조진행양당박탈재관주.관찰양당박탈후PC12신경세포형태개변；류식세포의검측재관주24h후PC12신경세포조기조망솔화사망솔.수거이균수±표준차((x)±s)표시,응용SPSS13.0연건포진행통계학분석,현저성수준위α=0.05.결과 (1)양당박탈30min후1 7 β-E2치료조교OGD-R모형조PC12신경세포포체수종경,보류료돌기,단교정상세포명현변단심지소실. (2)류식세포의검측시재관주24소시후조기조망솔화사망솔중17β-E2치료조균개우정상대조조화OGD-R조지간,삼조간량량비교균유현저성통계학차이.결론 17β-자이순대양당박탈재관주손상적PC12신경세포유보호작용.
