山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
33期
40-42
,共3页
邱冬%李杭%姜桂林%薛英波%李馨
邱鼕%李杭%薑桂林%薛英波%李馨
구동%리항%강계림%설영파%리형
癌,非小细胞肺%培美曲塞%紫杉醇%顺铂%化疗
癌,非小細胞肺%培美麯塞%紫杉醇%順鉑%化療
암,비소세포폐%배미곡새%자삼순%순박%화료
目的 观察培美曲塞联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 将60例晚期NSCLC患者随机分为两组各30例,治疗A组静滴培美曲塞500 mg/m2、第1天,顺铂25 mg/m2、第1～3天,或奈达铂80 mg/m2、第2天;治疗B组静滴紫杉醇175 mg/m2、第1天,顺铂25 mg/m2、第1天,或奈达铂80 mg/m2、第2天.两组至少接受2周期化疗.疗程结束后,观察两组客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应.结果 治疗A组、治疗B组ORR分别为36.7％、23.3％,两组比较P＞0.05;DCR分别为83.3％、60.0％,治疗A组优于治疗B组(P＜0.05);治疗A组白细胞降低及神经毒性发生率低于治疗B组(P均＜0.05).结论 与紫杉醇联合铂类治疗的晚期NSCLC患者比较,培美曲塞联合铂类治疗患者的临床疗效好,且不良反应低,值得临床推广应用.
目的 觀察培美麯塞聯閤鉑類治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床療效和安全性.方法 將60例晚期NSCLC患者隨機分為兩組各30例,治療A組靜滴培美麯塞500 mg/m2、第1天,順鉑25 mg/m2、第1～3天,或奈達鉑80 mg/m2、第2天;治療B組靜滴紫杉醇175 mg/m2、第1天,順鉑25 mg/m2、第1天,或奈達鉑80 mg/m2、第2天.兩組至少接受2週期化療.療程結束後,觀察兩組客觀反應率(ORR)、疾病控製率(DCR)及不良反應.結果 治療A組、治療B組ORR分彆為36.7％、23.3％,兩組比較P＞0.05;DCR分彆為83.3％、60.0％,治療A組優于治療B組(P＜0.05);治療A組白細胞降低及神經毒性髮生率低于治療B組(P均＜0.05).結論 與紫杉醇聯閤鉑類治療的晚期NSCLC患者比較,培美麯塞聯閤鉑類治療患者的臨床療效好,且不良反應低,值得臨床推廣應用.
목적 관찰배미곡새연합박류치료만기비소세포폐암(NSCLC)적림상료효화안전성.방법 장60례만기NSCLC환자수궤분위량조각30례,치료A조정적배미곡새500 mg/m2、제1천,순박25 mg/m2、제1～3천,혹내체박80 mg/m2、제2천;치료B조정적자삼순175 mg/m2、제1천,순박25 mg/m2、제1천,혹내체박80 mg/m2、제2천.량조지소접수2주기화료.료정결속후,관찰량조객관반응솔(ORR)、질병공제솔(DCR)급불량반응.결과 치료A조、치료B조ORR분별위36.7％、23.3％,량조비교P＞0.05;DCR분별위83.3％、60.0％,치료A조우우치료B조(P＜0.05);치료A조백세포강저급신경독성발생솔저우치료B조(P균＜0.05).결론 여자삼순연합박류치료적만기NSCLC환자비교,배미곡새연합박류치료환자적림상료효호,차불량반응저,치득림상추엄응용.
