山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
46期
1-4
,共4页
Zbtb7a基因%Midkine基因%胃癌%细胞增殖%细胞凋亡
Zbtb7a基因%Midkine基因%胃癌%細胞增殖%細胞凋亡
Zbtb7a기인%Midkine기인%위암%세포증식%세포조망
Zbtb7a gene%Midkine gene%gastric carcinoma%cell proliferation%apoptosis
目的 观察转染Zbtb7a基因对人胃癌细胞系SGC7901增殖及凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将pcDNA3.1-Zbtb7a和pSilencer 3.1-H1-mk用Lipofectamine2000转染SGC7901细胞,采用RT-PCR和Western Blot法检测MK mRNA及蛋白表达,CCK-8试剂盒和平板克隆法检测细胞增殖,流式细胞仪Annexin V-PI染色检测细胞凋亡.结果 转染Zbtb7a后,SGC7901细胞中MK表达水平明显升高,细胞增殖能力明显增强(P＜0.05),并且0.5ng/mL TRAIL诱导的细胞凋亡受到抑制(P＜0.05).Zbtb7a高表达后干扰MK的表达,细胞增殖及克隆能力则明显降低(P＜0.05),TRAIL诱导的细胞凋亡数也明显增加(P＜0.05).结论 Zbtb7a可以通过上调MK的表达,促进SGC-7901细胞增殖以及抑制TRAI诱导的细胞凋亡.
目的 觀察轉染Zbtb7a基因對人胃癌細胞繫SGC7901增殖及凋亡的影響,併探討其機製.方法 將pcDNA3.1-Zbtb7a和pSilencer 3.1-H1-mk用Lipofectamine2000轉染SGC7901細胞,採用RT-PCR和Western Blot法檢測MK mRNA及蛋白錶達,CCK-8試劑盒和平闆剋隆法檢測細胞增殖,流式細胞儀Annexin V-PI染色檢測細胞凋亡.結果 轉染Zbtb7a後,SGC7901細胞中MK錶達水平明顯升高,細胞增殖能力明顯增彊(P＜0.05),併且0.5ng/mL TRAIL誘導的細胞凋亡受到抑製(P＜0.05).Zbtb7a高錶達後榦擾MK的錶達,細胞增殖及剋隆能力則明顯降低(P＜0.05),TRAIL誘導的細胞凋亡數也明顯增加(P＜0.05).結論 Zbtb7a可以通過上調MK的錶達,促進SGC-7901細胞增殖以及抑製TRAI誘導的細胞凋亡.
목적 관찰전염Zbtb7a기인대인위암세포계SGC7901증식급조망적영향,병탐토기궤제.방법 장pcDNA3.1-Zbtb7a화pSilencer 3.1-H1-mk용Lipofectamine2000전염SGC7901세포,채용RT-PCR화Western Blot법검측MK mRNA급단백표체,CCK-8시제합화평판극륭법검측세포증식,류식세포의Annexin V-PI염색검측세포조망.결과 전염Zbtb7a후,SGC7901세포중MK표체수평명현승고,세포증식능력명현증강(P＜0.05),병차0.5ng/mL TRAIL유도적세포조망수도억제(P＜0.05).Zbtb7a고표체후간우MK적표체,세포증식급극륭능력칙명현강저(P＜0.05),TRAIL유도적세포조망수야명현증가(P＜0.05).결론 Zbtb7a가이통과상조MK적표체,촉진SGC-7901세포증식이급억제TRAI유도적세포조망.
