分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
12期
1893-1898
,共6页
蓝芳%冯沙%沈金灿%吴晓萍%岳振峰
藍芳%馮沙%瀋金燦%吳曉萍%嶽振峰
람방%풍사%침금찬%오효평%악진봉
全氟化合物%高效液相色谱-串联质谱%葡萄酒
全氟化閤物%高效液相色譜-串聯質譜%葡萄酒
전불화합물%고효액상색보-천련질보%포도주
Perfluorinated compounds%High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry%Wine
建立了葡萄酒中14种全氟化合物的高效液相色谱-串联质谱分析方法.采用WAX固相萃取柱对3.0 mL葡萄酒样品进行富集净化,然后用10 mmol/L三乙胺-甲醇混合液进行洗脱,洗脱液经氮气浓缩,甲醇定容后,采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱分离,电喷雾负离子多反应监测(MRM)模式检测,内标法进行定量分析.14种全氟化合物在0.1～ 20.0 μg/L浓度范围内线性相关系数r＞0.998,检出限为0.02～ 0.19 μg/L,定量限为0.16 ～ 0.63 μg/L.在添加浓度为0.5,1.0和5.0 μg/L水平下,14种全氟化合物的加标回收率为83.0％ ～ 117.0％,相对标准偏差均小于15.0％.
建立瞭葡萄酒中14種全氟化閤物的高效液相色譜-串聯質譜分析方法.採用WAX固相萃取柱對3.0 mL葡萄酒樣品進行富集淨化,然後用10 mmol/L三乙胺-甲醇混閤液進行洗脫,洗脫液經氮氣濃縮,甲醇定容後,採用Poroshell 120 EC-C18色譜柱分離,電噴霧負離子多反應鑑測(MRM)模式檢測,內標法進行定量分析.14種全氟化閤物在0.1～ 20.0 μg/L濃度範圍內線性相關繫數r＞0.998,檢齣限為0.02～ 0.19 μg/L,定量限為0.16 ～ 0.63 μg/L.在添加濃度為0.5,1.0和5.0 μg/L水平下,14種全氟化閤物的加標迴收率為83.0％ ～ 117.0％,相對標準偏差均小于15.0％.
건립료포도주중14충전불화합물적고효액상색보-천련질보분석방법.채용WAX고상췌취주대3.0 mL포도주양품진행부집정화,연후용10 mmol/L삼을알-갑순혼합액진행세탈,세탈액경담기농축,갑순정용후,채용Poroshell 120 EC-C18색보주분리,전분무부리자다반응감측(MRM)모식검측,내표법진행정량분석.14충전불화합물재0.1～ 20.0 μg/L농도범위내선성상관계수r＞0.998,검출한위0.02～ 0.19 μg/L,정량한위0.16 ～ 0.63 μg/L.재첨가농도위0.5,1.0화5.0 μg/L수평하,14충전불화합물적가표회수솔위83.0％ ～ 117.0％,상대표준편차균소우15.0％.
