现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2014年
6期
629-630,633
,共3页
胰腺癌%吉西他滨%替吉奥
胰腺癌%吉西他濱%替吉奧
이선암%길서타빈%체길오
目的 观察吉西他滨联合替吉奥治疗局部晚期/转移性胰腺癌的临床疗效及安全性.方法 选择28例晚期胰腺癌患者(局部晚期10例,晚期18例),ECOG0 ～2级,接受吉西他滨1 000 mg/m2,第1,第8天;替吉奥根据体表面积选择40 mg、50 mg、60 mg每天2次,第1-14天,每3周重复.治疗2个周期后评价疗效.结果 28例患者均可评价疗效及生存期,无完全缓解(CR),部分缓解(PR) 11例(39％),稳定(SD)9例(32％),进展(PD)8例(29％),有效率(ORR)39％,疾病控制率(DCR)71％.治疗后临床受益率64％,其中ECOG改善者20例(71％),疼痛改善者18例(64％),体质量增加者16例(57％).中位无疾病进展时间(PFS)6.6个月,中位生存期(OS)9.5月.主要不良反应为血液学毒性,根据WHO血液学毒性分级:Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少5例(18％);Ⅲ～Ⅳ度血小板减少4例(14％);Ⅲ～Ⅳ度贫血2例(7％),Ⅲ～Ⅳ度非血液毒性(消化道反应、肝肾毒性、皮疹等)发生率低.结论 吉西他滨联合替吉奥一线治疗局部晚期、转移性胰腺癌毒副作用小,疗效较好,能改善患者全身功能状况.
目的 觀察吉西他濱聯閤替吉奧治療跼部晚期/轉移性胰腺癌的臨床療效及安全性.方法 選擇28例晚期胰腺癌患者(跼部晚期10例,晚期18例),ECOG0 ～2級,接受吉西他濱1 000 mg/m2,第1,第8天;替吉奧根據體錶麵積選擇40 mg、50 mg、60 mg每天2次,第1-14天,每3週重複.治療2箇週期後評價療效.結果 28例患者均可評價療效及生存期,無完全緩解(CR),部分緩解(PR) 11例(39％),穩定(SD)9例(32％),進展(PD)8例(29％),有效率(ORR)39％,疾病控製率(DCR)71％.治療後臨床受益率64％,其中ECOG改善者20例(71％),疼痛改善者18例(64％),體質量增加者16例(57％).中位無疾病進展時間(PFS)6.6箇月,中位生存期(OS)9.5月.主要不良反應為血液學毒性,根據WHO血液學毒性分級:Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少5例(18％);Ⅲ～Ⅳ度血小闆減少4例(14％);Ⅲ～Ⅳ度貧血2例(7％),Ⅲ～Ⅳ度非血液毒性(消化道反應、肝腎毒性、皮疹等)髮生率低.結論 吉西他濱聯閤替吉奧一線治療跼部晚期、轉移性胰腺癌毒副作用小,療效較好,能改善患者全身功能狀況.
목적 관찰길서타빈연합체길오치료국부만기/전이성이선암적림상료효급안전성.방법 선택28례만기이선암환자(국부만기10례,만기18례),ECOG0 ～2급,접수길서타빈1 000 mg/m2,제1,제8천;체길오근거체표면적선택40 mg、50 mg、60 mg매천2차,제1-14천,매3주중복.치료2개주기후평개료효.결과 28례환자균가평개료효급생존기,무완전완해(CR),부분완해(PR) 11례(39％),은정(SD)9례(32％),진전(PD)8례(29％),유효솔(ORR)39％,질병공제솔(DCR)71％.치료후림상수익솔64％,기중ECOG개선자20례(71％),동통개선자18례(64％),체질량증가자16례(57％).중위무질병진전시간(PFS)6.6개월,중위생존기(OS)9.5월.주요불량반응위혈액학독성,근거WHO혈액학독성분급:Ⅲ～Ⅳ도백세포감소5례(18％);Ⅲ～Ⅳ도혈소판감소4례(14％);Ⅲ～Ⅳ도빈혈2례(7％),Ⅲ～Ⅳ도비혈액독성(소화도반응、간신독성、피진등)발생솔저.결론 길서타빈연합체길오일선치료국부만기、전이성이선암독부작용소,료효교호,능개선환자전신공능상황.
