现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2014年
6期
577-579
,共3页
张素敏%王彤%刘海东%王祯%许立刚
張素敏%王彤%劉海東%王禎%許立剛
장소민%왕동%류해동%왕정%허립강
葡萄糖%胰岛素样生长因子1%转化生长因子β1%糖尿病%结直肠癌
葡萄糖%胰島素樣生長因子1%轉化生長因子β1%糖尿病%結直腸癌
포도당%이도소양생장인자1%전화생장인자β1%당뇨병%결직장암
glucose%insulin and insulin-like growth factor-1%TGF-β1%Diabetes mellitus%Colorectal cancer
目的 研究不同浓度葡萄糖对SW480肿瘤细胞胰岛素样生长因子1(IGF-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,探讨糖尿病发生结直肠癌的相关因素.方法 体外常规培养SW480肿瘤细胞.根据所用培养液外加葡萄糖浓度的不同,将实验所用细胞共分6组:0组(对照组)为RPMI1640培养液;1组为RPMI1640培养液+5 mmol/L葡萄糖;2组为RPMI1640培养液+10 mmol/L葡萄糖;3组为RPMI1640培养液+15 mmol/L葡萄糖;4组为RPMI1640培养液+20 mmol/L葡萄糖;5组为RPMI1640培养液+25 mmol/L葡萄糖.每组设3个复孔,置于37℃、5％ CO2饱和湿度的培养箱内培养48 h,培养结束后收集细胞培养上清,ELISA法检测IGF-1、TGF-β1的浓度.结果 ①不同浓度的葡萄糖组IGF-1的表达无显著性差异(F=0.192,P均＞0.05).②4组、5组TGF-β1的浓度明显高于0组,有显著性差异(F=26.036,P均＜0.01).结论 葡萄糖不能够上调SW480肿瘤细胞IGF-1的表达,但高浓度的葡萄糖能够上调SW480肿瘤细胞TGF-β1的表达.
目的 研究不同濃度葡萄糖對SW480腫瘤細胞胰島素樣生長因子1(IGF-1)、轉化生長因子β1(TGF-β1)錶達的影響,探討糖尿病髮生結直腸癌的相關因素.方法 體外常規培養SW480腫瘤細胞.根據所用培養液外加葡萄糖濃度的不同,將實驗所用細胞共分6組:0組(對照組)為RPMI1640培養液;1組為RPMI1640培養液+5 mmol/L葡萄糖;2組為RPMI1640培養液+10 mmol/L葡萄糖;3組為RPMI1640培養液+15 mmol/L葡萄糖;4組為RPMI1640培養液+20 mmol/L葡萄糖;5組為RPMI1640培養液+25 mmol/L葡萄糖.每組設3箇複孔,置于37℃、5％ CO2飽和濕度的培養箱內培養48 h,培養結束後收集細胞培養上清,ELISA法檢測IGF-1、TGF-β1的濃度.結果 ①不同濃度的葡萄糖組IGF-1的錶達無顯著性差異(F=0.192,P均＞0.05).②4組、5組TGF-β1的濃度明顯高于0組,有顯著性差異(F=26.036,P均＜0.01).結論 葡萄糖不能夠上調SW480腫瘤細胞IGF-1的錶達,但高濃度的葡萄糖能夠上調SW480腫瘤細胞TGF-β1的錶達.
목적 연구불동농도포도당대SW480종류세포이도소양생장인자1(IGF-1)、전화생장인자β1(TGF-β1)표체적영향,탐토당뇨병발생결직장암적상관인소.방법 체외상규배양SW480종류세포.근거소용배양액외가포도당농도적불동,장실험소용세포공분6조:0조(대조조)위RPMI1640배양액;1조위RPMI1640배양액+5 mmol/L포도당;2조위RPMI1640배양액+10 mmol/L포도당;3조위RPMI1640배양액+15 mmol/L포도당;4조위RPMI1640배양액+20 mmol/L포도당;5조위RPMI1640배양액+25 mmol/L포도당.매조설3개복공,치우37℃、5％ CO2포화습도적배양상내배양48 h,배양결속후수집세포배양상청,ELISA법검측IGF-1、TGF-β1적농도.결과 ①불동농도적포도당조IGF-1적표체무현저성차이(F=0.192,P균＞0.05).②4조、5조TGF-β1적농도명현고우0조,유현저성차이(F=26.036,P균＜0.01).결론 포도당불능구상조SW480종류세포IGF-1적표체,단고농도적포도당능구상조SW480종류세포TGF-β1적표체.
