山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
37期
58-59
,共2页
徐明%屈振%卢明柱%周斌
徐明%屈振%盧明柱%週斌
서명%굴진%로명주%주빈
肝肿瘤%促红细胞生成素受体%微血管密度
肝腫瘤%促紅細胞生成素受體%微血管密度
간종류%촉홍세포생성소수체%미혈관밀도
目的 检测促红细胞生成素受体(EPOR)在肝癌组织中的表达,探讨其与微血管密度(MVD)及肝癌临床病理特征的关系.方法 应用RT-PCR方法检测30份肝癌组织、10份癌旁组织、10份正常组织中EPOR mRNA表达量,并检测MVD,分析EPOR与MVD及肝癌临床病理特征的关系.结果 肝癌组织中EPOR mRNA高表达;EPOR与MVD呈显著正相关(r=0.71,P＜0.01);EPOR mRNA表达量在有包膜侵犯、病理组织学低分化及有转移肝癌组织中的阳性表达强度明显高于癌旁组织及正常组织(P均＜0.05).结论 EPOR在肝癌组织中表达显著升高,其可能作为新的血管生成调节因子参与肝癌血管生成,EPOR高表达与肝癌复发、转移及预后密切相关.
目的 檢測促紅細胞生成素受體(EPOR)在肝癌組織中的錶達,探討其與微血管密度(MVD)及肝癌臨床病理特徵的關繫.方法 應用RT-PCR方法檢測30份肝癌組織、10份癌徬組織、10份正常組織中EPOR mRNA錶達量,併檢測MVD,分析EPOR與MVD及肝癌臨床病理特徵的關繫.結果 肝癌組織中EPOR mRNA高錶達;EPOR與MVD呈顯著正相關(r=0.71,P＜0.01);EPOR mRNA錶達量在有包膜侵犯、病理組織學低分化及有轉移肝癌組織中的暘性錶達彊度明顯高于癌徬組織及正常組織(P均＜0.05).結論 EPOR在肝癌組織中錶達顯著升高,其可能作為新的血管生成調節因子參與肝癌血管生成,EPOR高錶達與肝癌複髮、轉移及預後密切相關.
목적 검측촉홍세포생성소수체(EPOR)재간암조직중적표체,탐토기여미혈관밀도(MVD)급간암림상병리특정적관계.방법 응용RT-PCR방법검측30빈간암조직、10빈암방조직、10빈정상조직중EPOR mRNA표체량,병검측MVD,분석EPOR여MVD급간암림상병리특정적관계.결과 간암조직중EPOR mRNA고표체;EPOR여MVD정현저정상관(r=0.71,P＜0.01);EPOR mRNA표체량재유포막침범、병리조직학저분화급유전이간암조직중적양성표체강도명현고우암방조직급정상조직(P균＜0.05).결론 EPOR재간암조직중표체현저승고,기가능작위신적혈관생성조절인자삼여간암혈관생성,EPOR고표체여간암복발、전이급예후밀절상관.
