山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
8期
25-26,后插2
,共3页
抑郁症%迷迭香酸%星形胶质细胞%增殖%脑源性神经营养因子%大鼠
抑鬱癥%迷迭香痠%星形膠質細胞%增殖%腦源性神經營養因子%大鼠
억욱증%미질향산%성형효질세포%증식%뇌원성신경영양인자%대서
目的 观察迷迭香酸(RA)对新生大鼠海马星形胶质细胞增殖的影响,并探讨其机制.方法 取原代培养的新生大鼠海马星形胶质细胞,处理组加入1、5、10、20、40 μg/mL的RA处理,对照组加相同体积的DMEM.免疫组化细胞染色法计数BrdU阳性细胞数(细胞增殖),WST-1法检测波长450 nm时的OD值(细胞活力),ELISA法检测细胞培养液上清的脑源性神经营养因子(BDNF).结果 作用72 h,20、40 μg/mL的RA处理组BrdU阳性细胞数高于对照组及其他浓度RA处理组(P均≤0.05),20 μg/mL的RA处理组波长450 nm下的OD值、BDNF均高于对照组及其他浓度RA处理组(P均≤0.05);其余各组两两比较,P均＞0.05.结论 一定剂量的RA可促进新生大鼠海马星形胶质细胞增殖,该作用与其提高细胞活力、促进BDNF释放有关.
目的 觀察迷迭香痠(RA)對新生大鼠海馬星形膠質細胞增殖的影響,併探討其機製.方法 取原代培養的新生大鼠海馬星形膠質細胞,處理組加入1、5、10、20、40 μg/mL的RA處理,對照組加相同體積的DMEM.免疫組化細胞染色法計數BrdU暘性細胞數(細胞增殖),WST-1法檢測波長450 nm時的OD值(細胞活力),ELISA法檢測細胞培養液上清的腦源性神經營養因子(BDNF).結果 作用72 h,20、40 μg/mL的RA處理組BrdU暘性細胞數高于對照組及其他濃度RA處理組(P均≤0.05),20 μg/mL的RA處理組波長450 nm下的OD值、BDNF均高于對照組及其他濃度RA處理組(P均≤0.05);其餘各組兩兩比較,P均＞0.05.結論 一定劑量的RA可促進新生大鼠海馬星形膠質細胞增殖,該作用與其提高細胞活力、促進BDNF釋放有關.
목적 관찰미질향산(RA)대신생대서해마성형효질세포증식적영향,병탐토기궤제.방법 취원대배양적신생대서해마성형효질세포,처리조가입1、5、10、20、40 μg/mL적RA처리,대조조가상동체적적DMEM.면역조화세포염색법계수BrdU양성세포수(세포증식),WST-1법검측파장450 nm시적OD치(세포활력),ELISA법검측세포배양액상청적뇌원성신경영양인자(BDNF).결과 작용72 h,20、40 μg/mL적RA처리조BrdU양성세포수고우대조조급기타농도RA처리조(P균≤0.05),20 μg/mL적RA처리조파장450 nm하적OD치、BDNF균고우대조조급기타농도RA처리조(P균≤0.05);기여각조량량비교,P균＞0.05.결론 일정제량적RA가촉진신생대서해마성형효질세포증식,해작용여기제고세포활력、촉진BDNF석방유관.
