山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
8期
17-20,后插2
,共5页
顾文元%李文静%赵伟%常柏%张琳%张宏
顧文元%李文靜%趙偉%常柏%張琳%張宏
고문원%리문정%조위%상백%장림%장굉
糖尿病%心肌病变%艾塞那肽%Bax%细胞淋巴瘤/白血病蛋白%大鼠
糖尿病%心肌病變%艾塞那肽%Bax%細胞淋巴瘤/白血病蛋白%大鼠
당뇨병%심기병변%애새나태%Bax%세포림파류/백혈병단백%대서
diabetes mellitus%cardiomyopathy%exenatide%Bax%cell lymphoma/leukemia protein%rat
目的 观察艾塞那肽(EX)对糖尿病(DM)大鼠心肌组织Bcl-2、Bax表达的影响.方法 高糖高脂饲料喂养联合尾静脉注射小剂量链脲佐菌素建立DM大鼠模型20只,随机分为DM组、EX组,EX组皮下注射EX 1.0nmol/(kg·d),设正常对照10只(N组).12周后,应用实时定量PCR、Western blot法检测大鼠心肌组织中的Bcl-2、Bax.结果 EX组大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)与DM组比较,P均＞0.05.与N组比较,DM组大鼠心肌Bcl-2 mRNA和蛋白表达降低(P均≤0.01),Bax mRNA和蛋白表达升高(P均≤0.01),且Bcl-2与BaxmRNA和蛋白表达比值下降(P均≤0.01);EX组较DM组大鼠心肌Bcl-2 mRNA和蛋白表达升高(P均≤0.01),BaxmRNA和蛋白表达降低(P均≤0.01),Bcl-2与Bax mRNA和蛋白表达比值增加(P均≤0.01).结论 艾塞那肽可能通过上调DM大鼠心肌组织Bcl-2表达、下调Bax表达,从而抑制心肌细胞凋亡,延缓DM心肌病变的发生、发展.
目的 觀察艾塞那肽(EX)對糖尿病(DM)大鼠心肌組織Bcl-2、Bax錶達的影響.方法 高糖高脂飼料餵養聯閤尾靜脈註射小劑量鏈脲佐菌素建立DM大鼠模型20隻,隨機分為DM組、EX組,EX組皮下註射EX 1.0nmol/(kg·d),設正常對照10隻(N組).12週後,應用實時定量PCR、Western blot法檢測大鼠心肌組織中的Bcl-2、Bax.結果 EX組大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)與DM組比較,P均＞0.05.與N組比較,DM組大鼠心肌Bcl-2 mRNA和蛋白錶達降低(P均≤0.01),Bax mRNA和蛋白錶達升高(P均≤0.01),且Bcl-2與BaxmRNA和蛋白錶達比值下降(P均≤0.01);EX組較DM組大鼠心肌Bcl-2 mRNA和蛋白錶達升高(P均≤0.01),BaxmRNA和蛋白錶達降低(P均≤0.01),Bcl-2與Bax mRNA和蛋白錶達比值增加(P均≤0.01).結論 艾塞那肽可能通過上調DM大鼠心肌組織Bcl-2錶達、下調Bax錶達,從而抑製心肌細胞凋亡,延緩DM心肌病變的髮生、髮展.
목적 관찰애새나태(EX)대당뇨병(DM)대서심기조직Bcl-2、Bax표체적영향.방법 고당고지사료위양연합미정맥주사소제량련뇨좌균소건립DM대서모형20지,수궤분위DM조、EX조,EX조피하주사EX 1.0nmol/(kg·d),설정상대조10지(N조).12주후,응용실시정량PCR、Western blot법검측대서심기조직중적Bcl-2、Bax.결과 EX조대서공복혈당(FBG)、당화혈홍단백(HbA1c)여DM조비교,P균＞0.05.여N조비교,DM조대서심기Bcl-2 mRNA화단백표체강저(P균≤0.01),Bax mRNA화단백표체승고(P균≤0.01),차Bcl-2여BaxmRNA화단백표체비치하강(P균≤0.01);EX조교DM조대서심기Bcl-2 mRNA화단백표체승고(P균≤0.01),BaxmRNA화단백표체강저(P균≤0.01),Bcl-2여Bax mRNA화단백표체비치증가(P균≤0.01).결론 애새나태가능통과상조DM대서심기조직Bcl-2표체、하조Bax표체,종이억제심기세포조망,연완DM심기병변적발생、발전.
