CAJ | 학술논문

目的：探讨西酞普兰治疗抑郁症的有效性及安全性。方法：70例年龄≥60岁，符合中国精神疾病分类第三版抑郁发作诊断标准，17项汉密顿抑郁量表评分≥18分的患者，随机分组，分别给予西酞普兰和阿米替林治疗8周，并于入组时和治疗后2、4、6、8周末进行评定，于2、8周末进行尿常规、血常规、肝功能、心电图、脑电图、胸部X线片检查，采用17项汉密顿抑郁量表和副反应量表对疗效及安全性进行评定。采用t检验和x2检验进行统计分析。结果：其中西酞普兰组36例，阿米替林组34例。西酞普兰组于治疗后2周起，阿米替林组治疗后4周起汉密顿抑郁量表评分均有显著下降（p＜0.01）。于第2周时汉密顿抑郁量表评分与减分率均以西酞普兰组显著为多（p均＜0.05）。以减分率≥25％以上为有效病例计算，至第2周，西酞普兰组总有效率：41．2％，阿米替林组总有效率：19．4％，差异有显著性（p＜0.05），在第8周末西酞普兰组总有效率为73．5％，阿米替林组72．2％，两组无显著性差异（p＞0.05）。两组不良反应比较，西酞普兰组不良反应明显较少。口干，心动过速有显著性差异（p＜0.01），其它无显著性差异。阿米替林组有心电图异常改变，转氨酶可逆性升高改变。结论：西酞普兰见效较快，不良反应较少，适应于老年抑郁症特别是伴有躯体疾病患者的治疗。
목적：탐토서태보란치료억욱증적유효성급안전성。방법：70례년령≥60세，부합중국정신질병분류제삼판억욱발작진단표준，17항한밀돈억욱량표평분≥18분적환자，수궤분조，분별급여서태보란화아미체림치료8주，병우입조시화치료후2、4、6、8주말진행평정，우2、8주말진행뇨상규、혈상규、간공능、심전도、뇌전도、흉부X선편검사，채용17항한밀돈억욱량표화부반응량표대료효급안전성진행평정。채용t검험화x2검험진행통계분석。결과：기중서태보란조36례，아미체림조34례。서태보란조우치료후2주기，아미체림조치료후4주기한밀돈억욱량표평분균유현저하강（p＜0.01）。우제2주시한밀돈억욱량표평분여감분솔균이서태보란조현저위다（p균＜0.05）。이감분솔≥25％이상위유효병례계산，지제2주，서태보란조총유효솔：41．2％，아미체림조총유효솔：19．4％，차이유현저성（p＜0.05），재제8주말서태보란조총유효솔위73．5％，아미체림조72．2％，량조무현저성차이（p＞0.05）。량조불량반응비교，서태보란조불량반응명현교소。구간，심동과속유현저성차이（p＜0.01），기타무현저성차이。아미체림조유심전도이상개변，전안매가역성승고개변。결론：서태보란견효교쾌，불량반응교소，괄응우노년억욱증특별시반유구체질병환자적치료。