中外健康文摘
中外健康文摘
중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2014年
6期
107-108
,共2页
躯体化障碍%中药%草酸艾司西酞普兰
軀體化障礙%中藥%草痠艾司西酞普蘭
구체화장애%중약%초산애사서태보란
目的：比较中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性。方法：80例躯体化障碍患者随机分为两组，每组各40例，分别给予中药和草酸艾司西酞普兰，疗程8周。采用通过90项症状清单(SCL-90)调查表、症状量表（TESS），评定疗效及不良反应。对照两组患者的阳性率。结果：两组SCL-90减分率相当，(P＞0.05)，不良反应发生率基本相当，(P＞0.05)。结论：中药和草酸艾司西酞普兰治疗躯体化障碍的疗效及安全性相当。
目的：比較中藥和草痠艾司西酞普蘭治療軀體化障礙的療效及安全性。方法：80例軀體化障礙患者隨機分為兩組，每組各40例，分彆給予中藥和草痠艾司西酞普蘭，療程8週。採用通過90項癥狀清單(SCL-90)調查錶、癥狀量錶（TESS），評定療效及不良反應。對照兩組患者的暘性率。結果：兩組SCL-90減分率相噹，(P＞0.05)，不良反應髮生率基本相噹，(P＞0.05)。結論：中藥和草痠艾司西酞普蘭治療軀體化障礙的療效及安全性相噹。
목적：비교중약화초산애사서태보란치료구체화장애적료효급안전성。방법：80례구체화장애환자수궤분위량조，매조각40례，분별급여중약화초산애사서태보란，료정8주。채용통과90항증상청단(SCL-90)조사표、증상량표（TESS），평정료효급불량반응。대조량조환자적양성솔。결과：량조SCL-90감분솔상당，(P＞0.05)，불량반응발생솔기본상당，(P＞0.05)。결론：중약화초산애사서태보란치료구체화장애적료효급안전성상당。
