山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
7期
96-97
,共2页
赵文增%付国伟%文冰%张竞超%刘春明%刘新生
趙文增%付國偉%文冰%張競超%劉春明%劉新生
조문증%부국위%문빙%장경초%류춘명%류신생
干细胞,骨髓间充质%心肌细胞%5氮胞苷
榦細胞,骨髓間充質%心肌細胞%5氮胞苷
간세포,골수간충질%심기세포%5담포감
体外分离培养人骨髓间充质干细胞(hMSCs),传代纯化后取第3代接种于培养板上,分别加入5、10、20 μmol/L 5氮胞苷(5-aza),孵育12、24、48 h后,更换新鲜培养基继续培养.光镜下动态观察细胞变化,4周后免疫组化染色法检测肌钙蛋白(cTnI)、连接蛋白43(Cx43)表达.结果经5-aza诱导后,hMscs形态变长、增大,排列整齐;除对照组外,其他各组hMscs的cTnI、Cx43表达均阳性;10μmol/L 5-aza孵育24 h hMscs转化率明显增加(P<0.05).提示hMscs体外经5-aza诱导后,可向心肌细胞分化;10μmol/L 5-aza诱导24 h是最佳诱导条件.
體外分離培養人骨髓間充質榦細胞(hMSCs),傳代純化後取第3代接種于培養闆上,分彆加入5、10、20 μmol/L 5氮胞苷(5-aza),孵育12、24、48 h後,更換新鮮培養基繼續培養.光鏡下動態觀察細胞變化,4週後免疫組化染色法檢測肌鈣蛋白(cTnI)、連接蛋白43(Cx43)錶達.結果經5-aza誘導後,hMscs形態變長、增大,排列整齊;除對照組外,其他各組hMscs的cTnI、Cx43錶達均暘性;10μmol/L 5-aza孵育24 h hMscs轉化率明顯增加(P<0.05).提示hMscs體外經5-aza誘導後,可嚮心肌細胞分化;10μmol/L 5-aza誘導24 h是最佳誘導條件.
체외분리배양인골수간충질간세포(hMSCs),전대순화후취제3대접충우배양판상,분별가입5、10、20 μmol/L 5담포감(5-aza),부육12、24、48 h후,경환신선배양기계속배양.광경하동태관찰세포변화,4주후면역조화염색법검측기개단백(cTnI)、련접단백43(Cx43)표체.결과경5-aza유도후,hMscs형태변장、증대,배렬정제;제대조조외,기타각조hMscs적cTnI、Cx43표체균양성;10μmol/L 5-aza부육24 h hMscs전화솔명현증가(P<0.05).제시hMscs체외경5-aza유도후,가향심기세포분화;10μmol/L 5-aza유도24 h시최가유도조건.
