现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2008年
23期
3582-3583,3585
,共3页
人参皂甙Rb1%脑缺血%胶质细胞源性神经营养因子mRNA%大鼠
人參皂甙Rb1%腦缺血%膠質細胞源性神經營養因子mRNA%大鼠
인삼조대Rb1%뇌결혈%효질세포원성신경영양인자mRNA%대서
目的 从分子水平探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后的胶质细胞源性神经营养因子mRNA(GDNF mRNA)的表达规律性及人参皂甙Rb1对其的影响.方法 健康成年Wistar大鼠70只,随机分成4组:正常组、假手术组、单纯脑缺血再灌注组和Rb1治疗组.用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉(MCA)2 h再灌注3 h-5 d制备脑缺血模型,在脑缺血2 h再灌注后3 h～5 d的各时间点取材;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定GDNF mRNA水平变化.结果 脑缺血再灌注损伤后GDNF mRNA表达在3 h～2 d分别有2个高峰.给予人参皂甙Rb1后,GDNF mRNA表达在2 d达高峰.根据2组间GDNF mRNA量的比较,给予人参皂甙Rb1后,在同一时间点,GDNF mRNA的量明显增多.对GDNF mRNA的量统计分析显示,Rb1给药组各时间点GDNF mR-NA的量远远高于单纯脑缺血再灌注组(P<0.01),提示人参皂甙Rb1诱导GDNF mRNA表达.结论 脑缺血再灌注后GDNF mRNA的表达与缺血性损伤有一定的联系,人参皂甙Rb1对中枢神经系统有保护作用.
目的 從分子水平探討大鼠跼竈性腦缺血再灌註後的膠質細胞源性神經營養因子mRNA(GDNF mRNA)的錶達規律性及人參皂甙Rb1對其的影響.方法 健康成年Wistar大鼠70隻,隨機分成4組:正常組、假手術組、單純腦缺血再灌註組和Rb1治療組.用線栓法阻塞大鼠大腦中動脈(MCA)2 h再灌註3 h-5 d製備腦缺血模型,在腦缺血2 h再灌註後3 h～5 d的各時間點取材;逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)測定GDNF mRNA水平變化.結果 腦缺血再灌註損傷後GDNF mRNA錶達在3 h～2 d分彆有2箇高峰.給予人參皂甙Rb1後,GDNF mRNA錶達在2 d達高峰.根據2組間GDNF mRNA量的比較,給予人參皂甙Rb1後,在同一時間點,GDNF mRNA的量明顯增多.對GDNF mRNA的量統計分析顯示,Rb1給藥組各時間點GDNF mR-NA的量遠遠高于單純腦缺血再灌註組(P<0.01),提示人參皂甙Rb1誘導GDNF mRNA錶達.結論 腦缺血再灌註後GDNF mRNA的錶達與缺血性損傷有一定的聯繫,人參皂甙Rb1對中樞神經繫統有保護作用.
목적 종분자수평탐토대서국조성뇌결혈재관주후적효질세포원성신경영양인자mRNA(GDNF mRNA)적표체규률성급인삼조대Rb1대기적영향.방법 건강성년Wistar대서70지,수궤분성4조:정상조、가수술조、단순뇌결혈재관주조화Rb1치료조.용선전법조새대서대뇌중동맥(MCA)2 h재관주3 h-5 d제비뇌결혈모형,재뇌결혈2 h재관주후3 h～5 d적각시간점취재;역전록-취합매련반응(RT-PCR)측정GDNF mRNA수평변화.결과 뇌결혈재관주손상후GDNF mRNA표체재3 h～2 d분별유2개고봉.급여인삼조대Rb1후,GDNF mRNA표체재2 d체고봉.근거2조간GDNF mRNA량적비교,급여인삼조대Rb1후,재동일시간점,GDNF mRNA적량명현증다.대GDNF mRNA적량통계분석현시,Rb1급약조각시간점GDNF mR-NA적량원원고우단순뇌결혈재관주조(P<0.01),제시인삼조대Rb1유도GDNF mRNA표체.결론 뇌결혈재관주후GDNF mRNA적표체여결혈성손상유일정적련계,인삼조대Rb1대중추신경계통유보호작용.
