山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
34期
47-48
,共2页
吉非替尼%癌胚抗原%糖类抗原125%细胞角质片段抗原%神经元特异性稀化醇%肺肿瘤%非小细胞肺癌
吉非替尼%癌胚抗原%糖類抗原125%細胞角質片段抗原%神經元特異性稀化醇%肺腫瘤%非小細胞肺癌
길비체니%암배항원%당류항원125%세포각질편단항원%신경원특이성희화순%폐종류%비소세포폐암
目的 观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉非替尼治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质片段抗原(CYFRA21-1)及神经元特异性稀化醇(NSE)的水平变化,并探讨其意义.方法 选择晚期NSCLC患者55例,均予吉非替尼治疗；分别于治疗前及治疗后2、4、6、8、12个月,检测血清CEA、CA125、CYFRA21-1 、NSE水平.结果 治疗2个月后,本组完全控制率(DSR)达74.55％；治疗2、4、6个月,血清CEA、CA125水平较治疗前逐渐降低(P均＜0.05),而NSE、CYFRA21-1无明显变化(P均＞0.05)；治疗8个月时,血清CEA、CA125水平较治疗6个月时增加(P均＜0.05)；CEA＞5 ng/mL患者的DCR为80.95％,高于＜5 ng/mL者的53.85％(P＜0.05).结论 晚期NSCLC患者吉非替尼治疗后较治疗前血清CEA、CA125水平明显降低,CYFRA21-1、NSE水平变化不明显；CEA检测有助于吉非替尼疗效的判断.
目的 觀察晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者吉非替尼治療前後血清癌胚抗原(CEA)、糖類抗原125(CA125)、細胞角質片段抗原(CYFRA21-1)及神經元特異性稀化醇(NSE)的水平變化,併探討其意義.方法 選擇晚期NSCLC患者55例,均予吉非替尼治療；分彆于治療前及治療後2、4、6、8、12箇月,檢測血清CEA、CA125、CYFRA21-1 、NSE水平.結果 治療2箇月後,本組完全控製率(DSR)達74.55％；治療2、4、6箇月,血清CEA、CA125水平較治療前逐漸降低(P均＜0.05),而NSE、CYFRA21-1無明顯變化(P均＞0.05)；治療8箇月時,血清CEA、CA125水平較治療6箇月時增加(P均＜0.05)；CEA＞5 ng/mL患者的DCR為80.95％,高于＜5 ng/mL者的53.85％(P＜0.05).結論 晚期NSCLC患者吉非替尼治療後較治療前血清CEA、CA125水平明顯降低,CYFRA21-1、NSE水平變化不明顯；CEA檢測有助于吉非替尼療效的判斷.
목적 관찰만기비소세포폐암(NSCLC)환자길비체니치료전후혈청암배항원(CEA)、당류항원125(CA125)、세포각질편단항원(CYFRA21-1)급신경원특이성희화순(NSE)적수평변화,병탐토기의의.방법 선택만기NSCLC환자55례,균여길비체니치료；분별우치료전급치료후2、4、6、8、12개월,검측혈청CEA、CA125、CYFRA21-1 、NSE수평.결과 치료2개월후,본조완전공제솔(DSR)체74.55％；치료2、4、6개월,혈청CEA、CA125수평교치료전축점강저(P균＜0.05),이NSE、CYFRA21-1무명현변화(P균＞0.05)；치료8개월시,혈청CEA、CA125수평교치료6개월시증가(P균＜0.05)；CEA＞5 ng/mL환자적DCR위80.95％,고우＜5 ng/mL자적53.85％(P＜0.05).결론 만기NSCLC환자길비체니치료후교치료전혈청CEA、CA125수평명현강저,CYFRA21-1、NSE수평변화불명현；CEA검측유조우길비체니료효적판단.
