中外医疗
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중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2013年
33期
176-177
,共2页
乙肝病毒%乙肝病毒前S1抗原%乙肝病毒基因
乙肝病毒%乙肝病毒前S1抗原%乙肝病毒基因
을간병독%을간병독전S1항원%을간병독기인
目的 探讨乙肝病毒前S1蛋白抗原(PreS1Ag)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)和乙肝"两对半"检测的相关性及在乙肝诊治中的价值.方法 PreS1Ag和乙肝"两对半"检测采用酶联免疫法,HBV-DNA检测采用荧光定量PCR扩增技术.结果包括HbeAg阳性的2种组合中,HBV-DNA和PreS1Ag阳性率分别为87.1%、86.0%和100.0%、100.0%,HBV-DNA和PreS1Ag,在不包括HbeAg阳性的3种组合中,HBV-DNA和PreS1Ag阳性率分别为42.3%、45.7%;46.3%、44.8和11.1%、11.1%.HBV-DNA检测阳性标本中,PreS1Ag的阳性率为87.2%,HbeAg阳性率为75.6%;二者联合检测阳性率为96.5%,HBV-DNA检测阴性标本中PreS1Ag和HbeAg的阳性率为7.8%和5.2%,二者联合检测阳性率为9.5%.结论 PreS1Ag检测联合乙肝"两对半"检测是乙型肝炎早期诊断和评价疗效的可靠指标,可在临床推广应用.
目的 探討乙肝病毒前S1蛋白抗原(PreS1Ag)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)和乙肝"兩對半"檢測的相關性及在乙肝診治中的價值.方法 PreS1Ag和乙肝"兩對半"檢測採用酶聯免疫法,HBV-DNA檢測採用熒光定量PCR擴增技術.結果包括HbeAg暘性的2種組閤中,HBV-DNA和PreS1Ag暘性率分彆為87.1%、86.0%和100.0%、100.0%,HBV-DNA和PreS1Ag,在不包括HbeAg暘性的3種組閤中,HBV-DNA和PreS1Ag暘性率分彆為42.3%、45.7%;46.3%、44.8和11.1%、11.1%.HBV-DNA檢測暘性標本中,PreS1Ag的暘性率為87.2%,HbeAg暘性率為75.6%;二者聯閤檢測暘性率為96.5%,HBV-DNA檢測陰性標本中PreS1Ag和HbeAg的暘性率為7.8%和5.2%,二者聯閤檢測暘性率為9.5%.結論 PreS1Ag檢測聯閤乙肝"兩對半"檢測是乙型肝炎早期診斷和評價療效的可靠指標,可在臨床推廣應用.
목적 탐토을간병독전S1단백항원(PreS1Ag)、을간병독기인(HBV-DNA)화을간"량대반"검측적상관성급재을간진치중적개치.방법 PreS1Ag화을간"량대반"검측채용매련면역법,HBV-DNA검측채용형광정량PCR확증기술.결과포괄HbeAg양성적2충조합중,HBV-DNA화PreS1Ag양성솔분별위87.1%、86.0%화100.0%、100.0%,HBV-DNA화PreS1Ag,재불포괄HbeAg양성적3충조합중,HBV-DNA화PreS1Ag양성솔분별위42.3%、45.7%;46.3%、44.8화11.1%、11.1%.HBV-DNA검측양성표본중,PreS1Ag적양성솔위87.2%,HbeAg양성솔위75.6%;이자연합검측양성솔위96.5%,HBV-DNA검측음성표본중PreS1Ag화HbeAg적양성솔위7.8%화5.2%,이자연합검측양성솔위9.5%.결론 PreS1Ag검측연합을간"량대반"검측시을형간염조기진단화평개료효적가고지표,가재림상추엄응용.
