分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
10期
1593-1597
,共5页
常向彩%杨晓农%宋定州%刘倩%于学辉%程江%黄伟
常嚮綵%楊曉農%宋定州%劉倩%于學輝%程江%黃偉
상향채%양효농%송정주%류천%우학휘%정강%황위
酸性红73%酸性大红GR%多克隆抗体%活性酯法
痠性紅73%痠性大紅GR%多剋隆抗體%活性酯法
산성홍73%산성대홍GR%다극륭항체%활성지법
在酸性红73分子的羟基上引入一个带有羧基的“间隔臂”,采用N-羟基琥珀亚胺活性酯法将酸性红73分别与牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OA)偶联,合成免疫原和包被原,经免疫新西兰白兔获得多克隆抗体,所得抗体最大效价可达2.56×105,建立了酸性红73的间接竞争ELISA检测方法.本方法的半数抑制浓度(IC50)为181.2 μg/L,检出限(LOD)为7.9 μg/L.交叉反应实验表明,除苏丹红3号(1.13％)外,抗AR73抗体与其它竞争物均无交叉反应.在虾仁中的空白添加回收率为63.5％～90.7％,RSD＜6.8％.说明本方法可用于虾仁中酸性红73的残留检测.
在痠性紅73分子的羥基上引入一箇帶有羧基的“間隔臂”,採用N-羥基琥珀亞胺活性酯法將痠性紅73分彆與牛血清白蛋白(BSA)、卵清蛋白(OA)偶聯,閤成免疫原和包被原,經免疫新西蘭白兔穫得多剋隆抗體,所得抗體最大效價可達2.56×105,建立瞭痠性紅73的間接競爭ELISA檢測方法.本方法的半數抑製濃度(IC50)為181.2 μg/L,檢齣限(LOD)為7.9 μg/L.交扠反應實驗錶明,除囌丹紅3號(1.13％)外,抗AR73抗體與其它競爭物均無交扠反應.在蝦仁中的空白添加迴收率為63.5％～90.7％,RSD＜6.8％.說明本方法可用于蝦仁中痠性紅73的殘留檢測.
재산성홍73분자적간기상인입일개대유최기적“간격비”,채용N-간기호박아알활성지법장산성홍73분별여우혈청백단백(BSA)、란청단백(OA)우련,합성면역원화포피원,경면역신서란백토획득다극륭항체,소득항체최대효개가체2.56×105,건립료산성홍73적간접경쟁ELISA검측방법.본방법적반수억제농도(IC50)위181.2 μg/L,검출한(LOD)위7.9 μg/L.교차반응실험표명,제소단홍3호(1.13％)외,항AR73항체여기타경쟁물균무교차반응.재하인중적공백첨가회수솔위63.5％～90.7％,RSD＜6.8％.설명본방법가용우하인중산성홍73적잔류검측.
