分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
11期
1725-1729
,共5页
周朗%李乔婧%李永生%高秀峰
週朗%李喬婧%李永生%高秀峰
주랑%리교청%리영생%고수봉
酶荧光毛细管分析%丙酮酸%红细胞%裂解加热法
酶熒光毛細管分析%丙酮痠%紅細胞%裂解加熱法
매형광모세관분석%병동산%홍세포%렬해가열법
在常规红细胞处理方法中,用生理盐水对红/白细胞清洗分离会导致细胞内丙酮酸外渗,造成丙酮酸测定值不能反映细胞内丙酮酸的真实浓度.本研究设计了“氯化铵裂解液特异性裂解红细胞-离心分离白细胞/血小板-加热去除蛋白-丙酮酸酶荧光毛细管分析”方法.最优化的血样预处理条件是:以16000 r/min离心血液1 min,获得红细胞；裂解液裂解红细胞后在100℃下加热5 min.对比实验发现,本方法优于其它红细胞处理法.本研究中丙酮酸测定方法的线性范围为10～ 120 mmol/L;检出限为0.98 mmol/L;灵敏度为5.64 F L/mmol,高于文献方法60倍以上；测定红细胞内丙酮酸值的相对标准偏差小于2.8％(n=11),回收率在98.3％～104.1％之间.
在常規紅細胞處理方法中,用生理鹽水對紅/白細胞清洗分離會導緻細胞內丙酮痠外滲,造成丙酮痠測定值不能反映細胞內丙酮痠的真實濃度.本研究設計瞭“氯化銨裂解液特異性裂解紅細胞-離心分離白細胞/血小闆-加熱去除蛋白-丙酮痠酶熒光毛細管分析”方法.最優化的血樣預處理條件是:以16000 r/min離心血液1 min,穫得紅細胞；裂解液裂解紅細胞後在100℃下加熱5 min.對比實驗髮現,本方法優于其它紅細胞處理法.本研究中丙酮痠測定方法的線性範圍為10～ 120 mmol/L;檢齣限為0.98 mmol/L;靈敏度為5.64 F L/mmol,高于文獻方法60倍以上；測定紅細胞內丙酮痠值的相對標準偏差小于2.8％(n=11),迴收率在98.3％～104.1％之間.
재상규홍세포처리방법중,용생리염수대홍/백세포청세분리회도치세포내병동산외삼,조성병동산측정치불능반영세포내병동산적진실농도.본연구설계료“록화안렬해액특이성렬해홍세포-리심분리백세포/혈소판-가열거제단백-병동산매형광모세관분석”방법.최우화적혈양예처리조건시:이16000 r/min리심혈액1 min,획득홍세포；렬해액렬해홍세포후재100℃하가열5 min.대비실험발현,본방법우우기타홍세포처리법.본연구중병동산측정방법적선성범위위10～ 120 mmol/L;검출한위0.98 mmol/L;령민도위5.64 F L/mmol,고우문헌방법60배이상；측정홍세포내병동산치적상대표준편차소우2.8％(n=11),회수솔재98.3％～104.1％지간.
