遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2014年
5期
420-430
,共11页
前列腺癌%DNA 高甲基化%DNA 低甲基化
前列腺癌%DNA 高甲基化%DNA 低甲基化
전렬선암%DNA 고갑기화%DNA 저갑기화
prostate cancer%DNA hypermethylation%DNA hypomethylation
目前认为恶性肿瘤的形成是遗传和表观遗传机制共同作用的结果。表观遗传机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和 miRNA。DNA 异常甲基化(高甲基化和低甲基化)是前列腺癌最具特征的表观遗传改变,它能够导致基因组不稳定,调控基因的异常表达,在前列腺癌的形成和发展中起到重要作用。同时, DNA甲基化作为前列腺癌表观遗传研究的一个热点,为临床前列腺癌的早期诊断、预后评估及药物治疗提供新的方法和途径。文章根据前列腺癌的 DNA 高甲基化和低甲基化的最新研究成果阐述了前列腺癌形成的表观遗传学机制,并且讨论了它们在前列腺癌临床转化方面的最新研究进展。
目前認為噁性腫瘤的形成是遺傳和錶觀遺傳機製共同作用的結果。錶觀遺傳機製包括DNA甲基化、組蛋白脩飾和 miRNA。DNA 異常甲基化(高甲基化和低甲基化)是前列腺癌最具特徵的錶觀遺傳改變,它能夠導緻基因組不穩定,調控基因的異常錶達,在前列腺癌的形成和髮展中起到重要作用。同時, DNA甲基化作為前列腺癌錶觀遺傳研究的一箇熱點,為臨床前列腺癌的早期診斷、預後評估及藥物治療提供新的方法和途徑。文章根據前列腺癌的 DNA 高甲基化和低甲基化的最新研究成果闡述瞭前列腺癌形成的錶觀遺傳學機製,併且討論瞭它們在前列腺癌臨床轉化方麵的最新研究進展。
목전인위악성종류적형성시유전화표관유전궤제공동작용적결과。표관유전궤제포괄DNA갑기화、조단백수식화 miRNA。DNA 이상갑기화(고갑기화화저갑기화)시전렬선암최구특정적표관유전개변,타능구도치기인조불은정,조공기인적이상표체,재전렬선암적형성화발전중기도중요작용。동시, DNA갑기화작위전렬선암표관유전연구적일개열점,위림상전렬선암적조기진단、예후평고급약물치료제공신적방법화도경。문장근거전렬선암적 DNA 고갑기화화저갑기화적최신연구성과천술료전렬선암형성적표관유전학궤제,병차토론료타문재전렬선암림상전화방면적최신연구진전。
It is well-known that the interation of both genetic and epigenetic mechanisms results in the formation of malignant tumor. Epigenetic mechanism includes DNA methylation, histone modifications, and miRNA regulation. DNA aberrant methylation (hypermethylation and hypomethylation), which leads to genomic instability and inappropriate gene expression, is the best-characterized alteration in prostate cancer. It plays an important role in the initiation and develop-ment of prostate cancer. Meanwhile, DNA methylation, as a hotspot in researches of epigenetics, would provide a new methodology and approach for early clinical diagnosis, prognosis and medication treatment of prostate cancer. According to recent studies on DNA hypermethylation and DNA hypomethylation, this review highlights the potential epigenetic mecha-nism of prostate cancer and discusses the latest research progress in clinical translation.