CAJ | 학술논문

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对水体中7种全氟烷基酸(C4～C10)和全氟辛烷磺酸的分析方法.水样抽滤除去颗粒物杂质,加入回收率指示物,再使用WAX固相萃取柱富集和净化,提取液浓缩后,使用HPLC/MS/MS分析检测.仪器分析过程中,由于液相系统无法避免含氟材料的使用,引入了较高的全氟辛酸(PFOA)污染.本研究使用杂质延迟法实现了液相系统中PFOA和样品中PFOA的分离.在系统干扰去除后,水体中PFOA的方法检出限降低为0.8 ng/L(取样量500 mL),最低定量浓度为3.2 ng/L;其它目标物的方法检出限为0.2～1.2 ng/L,最低定量浓度为0.8～4.8 ng/L.本方法具有良好的重现性,6次平行样品测定中各检出化合物的相对标准偏差(RSD)均小于16％,6次基体加标实验中各目标物的回收率为87％～129％,RSD＜15％.杂质延迟法有效的去除了系统干扰,降低了方法检出限,提高了方法精密度.
건립료고효액상색보-천련질보법(HPLC-MS/MS)대수체중7충전불완기산(C4～C10)화전불신완광산적분석방법.수양추려제거과립물잡질,가입회수솔지시물,재사용WAX고상췌취주부집화정화,제취액농축후,사용HPLC/MS/MS분석검측.의기분석과정중,유우액상계통무법피면함불재료적사용,인입료교고적전불신산(PFOA)오염.본연구사용잡질연지법실현료액상계통중PFOA화양품중PFOA적분리.재계통간우거제후,수체중PFOA적방법검출한강저위0.8 ng/L(취양량500 mL),최저정량농도위3.2 ng/L;기타목표물적방법검출한위0.2～1.2 ng/L,최저정량농도위0.8～4.8 ng/L.본방법구유량호적중현성,6차평행양품측정중각검출화합물적상대표준편차(RSD)균소우16％,6차기체가표실험중각목표물적회수솔위87％～129％,RSD＜15％.잡질연지법유효적거제료계통간우,강저료방법검출한,제고료방법정밀도.