现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2014年
5期
472-474,486
,共4页
紫草素%钙网织蛋白%卵巢癌细胞%树突状细胞%免疫原性
紫草素%鈣網織蛋白%卵巢癌細胞%樹突狀細胞%免疫原性
자초소%개망직단백%란소암세포%수돌상세포%면역원성
shikonin%calreticulin%ovarian cancer cell%dentritic cell%immunogenicity
目的 探讨经紫草素诱导凋亡的卵巢癌细胞促进树突状细胞(DC)成熟的作用及其机制.方法 分别用不同浓度紫草素以及不合紫草素的培养基处理卵巢癌HO-8910细胞系.48 h后检测各组HO-8910细胞的凋亡率和膜表面钙网织蛋白的表达(流式细胞技术);同时将各组HO-8910细胞,在加入和未加入钙网织蛋白抑制性结合肽的条件下分别与人外周血来源的树突状细胞混合培养(未经过紫草素处理的HO-8910细胞与树突状细胞的混合培养设为对照组),48 h后检测各组与树突状细胞成熟相关的膜分子CD86的表达情况(流式细胞技术).结果 与未经药物处理的HO-8910细胞相比,经紫草素处理的HO-8910细胞凋亡率和膜表面钙网织蛋白的表达显著增加,并且凋亡率和钙网织蛋白水平呈紫草素浓度依赖性.经与紫草素处理过的HO-8910细胞混合培养后,树突状细胞表达CD86较对照组显著上调,同时钙网织蛋白抑制性结合肽能显著抑制CD86的上调.结论 经紫草素诱导凋亡的卵巢癌HO-8910细胞能促进树突状细胞的成熟,其机制与诱导凋亡细胞膜表面暴露钙网织蛋白有关.提示在卵巢癌的化疗中使用紫草素,能加强凋亡肿瘤细胞的免疫原性,从而刺激机体产生特异性的抗肿瘤免疫.
目的 探討經紫草素誘導凋亡的卵巢癌細胞促進樹突狀細胞(DC)成熟的作用及其機製.方法 分彆用不同濃度紫草素以及不閤紫草素的培養基處理卵巢癌HO-8910細胞繫.48 h後檢測各組HO-8910細胞的凋亡率和膜錶麵鈣網織蛋白的錶達(流式細胞技術);同時將各組HO-8910細胞,在加入和未加入鈣網織蛋白抑製性結閤肽的條件下分彆與人外週血來源的樹突狀細胞混閤培養(未經過紫草素處理的HO-8910細胞與樹突狀細胞的混閤培養設為對照組),48 h後檢測各組與樹突狀細胞成熟相關的膜分子CD86的錶達情況(流式細胞技術).結果 與未經藥物處理的HO-8910細胞相比,經紫草素處理的HO-8910細胞凋亡率和膜錶麵鈣網織蛋白的錶達顯著增加,併且凋亡率和鈣網織蛋白水平呈紫草素濃度依賴性.經與紫草素處理過的HO-8910細胞混閤培養後,樹突狀細胞錶達CD86較對照組顯著上調,同時鈣網織蛋白抑製性結閤肽能顯著抑製CD86的上調.結論 經紫草素誘導凋亡的卵巢癌HO-8910細胞能促進樹突狀細胞的成熟,其機製與誘導凋亡細胞膜錶麵暴露鈣網織蛋白有關.提示在卵巢癌的化療中使用紫草素,能加彊凋亡腫瘤細胞的免疫原性,從而刺激機體產生特異性的抗腫瘤免疫.
목적 탐토경자초소유도조망적란소암세포촉진수돌상세포(DC)성숙적작용급기궤제.방법 분별용불동농도자초소이급불합자초소적배양기처리란소암HO-8910세포계.48 h후검측각조HO-8910세포적조망솔화막표면개망직단백적표체(류식세포기술);동시장각조HO-8910세포,재가입화미가입개망직단백억제성결합태적조건하분별여인외주혈래원적수돌상세포혼합배양(미경과자초소처리적HO-8910세포여수돌상세포적혼합배양설위대조조),48 h후검측각조여수돌상세포성숙상관적막분자CD86적표체정황(류식세포기술).결과 여미경약물처리적HO-8910세포상비,경자초소처리적HO-8910세포조망솔화막표면개망직단백적표체현저증가,병차조망솔화개망직단백수평정자초소농도의뢰성.경여자초소처리과적HO-8910세포혼합배양후,수돌상세포표체CD86교대조조현저상조,동시개망직단백억제성결합태능현저억제CD86적상조.결론 경자초소유도조망적란소암HO-8910세포능촉진수돌상세포적성숙,기궤제여유도조망세포막표면폭로개망직단백유관.제시재란소암적화료중사용자초소,능가강조망종류세포적면역원성,종이자격궤체산생특이성적항종류면역.
