分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2014年
3期
367-374
,共8页
周岩%赵永刚%张蓓蓓%章勇%陈国松
週巖%趙永剛%張蓓蓓%章勇%陳國鬆
주암%조영강%장배배%장용%진국송
三苯甲烷类%超高效液相色谱%三重四极杆/复合线性离子阱质谱%固相萃取%水样
三苯甲烷類%超高效液相色譜%三重四極桿/複閤線性離子阱質譜%固相萃取%水樣
삼분갑완류%초고효액상색보%삼중사겁간/복합선성리자정질보%고상췌취%수양
Triphenylmethane dye residues%Ultra performance liquid chromatography%Triple quadrupole linear ion trap of mass spectrometry%Solid phase extraction%Water sample
建立了固相萃取(SPE)/超高效液相色谱-三重四极杆/复合线性离子阱质谱(UPLC-MS/MS/MS)同时测定水体中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)、亮绿(BG)及其代谢产物隐性孔雀石绿(LMG)和隐性结晶紫(LCV)5种三苯甲烷类残留的方法.100 mL水样过滤后用对甲苯磺酸溶液调节pH=4,经MCX阳离子固相萃取柱富集净化后,采用BEH C18色谱柱,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.02%甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,采用“杆-阱扫描”(MRM-IDA-EPI)正离子模式进行检测.5种三苯甲烷类物质MG,LCV,BG,LMG和CV在0.02 ~ 10 μg/L浓度范围内线性良好(r>0.998),回收率为70.9%~101%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.4% ~11.9%,方法检出限为0.42 ~ 2.2 ng/L,定量限为1.7 ~8.7 ng/L.本方法快速、灵敏,适用于水体中5种三苯甲烷类残留物的痕量测定.
建立瞭固相萃取(SPE)/超高效液相色譜-三重四極桿/複閤線性離子阱質譜(UPLC-MS/MS/MS)同時測定水體中孔雀石綠(MG)、結晶紫(CV)、亮綠(BG)及其代謝產物隱性孔雀石綠(LMG)和隱性結晶紫(LCV)5種三苯甲烷類殘留的方法.100 mL水樣過濾後用對甲苯磺痠溶液調節pH=4,經MCX暘離子固相萃取柱富集淨化後,採用BEH C18色譜柱,以乙腈-5 mmol/L乙痠銨溶液(含0.02%甲痠)作為流動相進行梯度洗脫,採用“桿-阱掃描”(MRM-IDA-EPI)正離子模式進行檢測.5種三苯甲烷類物質MG,LCV,BG,LMG和CV在0.02 ~ 10 μg/L濃度範圍內線性良好(r>0.998),迴收率為70.9%~101%,相對標準偏差(RSD,n=6)為3.4% ~11.9%,方法檢齣限為0.42 ~ 2.2 ng/L,定量限為1.7 ~8.7 ng/L.本方法快速、靈敏,適用于水體中5種三苯甲烷類殘留物的痕量測定.
건립료고상췌취(SPE)/초고효액상색보-삼중사겁간/복합선성리자정질보(UPLC-MS/MS/MS)동시측정수체중공작석록(MG)、결정자(CV)、량록(BG)급기대사산물은성공작석록(LMG)화은성결정자(LCV)5충삼분갑완류잔류적방법.100 mL수양과려후용대갑분광산용액조절pH=4,경MCX양리자고상췌취주부집정화후,채용BEH C18색보주,이을정-5 mmol/L을산안용액(함0.02%갑산)작위류동상진행제도세탈,채용“간-정소묘”(MRM-IDA-EPI)정리자모식진행검측.5충삼분갑완류물질MG,LCV,BG,LMG화CV재0.02 ~ 10 μg/L농도범위내선성량호(r>0.998),회수솔위70.9%~101%,상대표준편차(RSD,n=6)위3.4% ~11.9%,방법검출한위0.42 ~ 2.2 ng/L,정량한위1.7 ~8.7 ng/L.본방법쾌속、령민,괄용우수체중5충삼분갑완류잔류물적흔량측정.