遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2008年
9期
1223-1227
,共5页
王洪梅%李建斌%侯明海%王长法%李秋玲%仲跻峰
王洪梅%李建斌%侯明海%王長法%李鞦玲%仲躋峰
왕홍매%리건빈%후명해%왕장법%리추령%중제봉
脊柱畸形综合征%基因突变%AS-PCR%CRS-PCR%荷斯坦牛
脊柱畸形綜閤徵%基因突變%AS-PCR%CRS-PCR%荷斯坦牛
척주기형종합정%기인돌변%AS-PCR%CRS-PCR%하사탄우
牛脊柱畸形综合征(Complex vertebral malformation,CVM)是近年来新发现的致死性牛常染色体隐性遗传缺陷病.由于编码UDP-N-乙酰葡糖胺载体的SLC35A3基因发生G→T的突变而引起本病的发生,可引起胎牛死胎、流产、早产.为了解我国正常的荷斯坦牛(黑白花奶牛)的CVM携带和发生情况,建立、应用创造酶切位点PCR(Created restriction site PCR,CRS-PCR)、等位基因特异性PCR(Allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)检测方法检测了表型正常的436头荷斯坦母牛和93头荷斯坦公牛,检测到3头CVM携带者,其中杂合母牛1头,杂合公牛2头,携带率分别为0.60%、2.20%.此方法简便、可靠,为奶牛CVM有害基因的分型和筛选提供了新的方法和思路,为我国奶牛的分子选育提供了可靠的理论依据.
牛脊柱畸形綜閤徵(Complex vertebral malformation,CVM)是近年來新髮現的緻死性牛常染色體隱性遺傳缺陷病.由于編碼UDP-N-乙酰葡糖胺載體的SLC35A3基因髮生G→T的突變而引起本病的髮生,可引起胎牛死胎、流產、早產.為瞭解我國正常的荷斯坦牛(黑白花奶牛)的CVM攜帶和髮生情況,建立、應用創造酶切位點PCR(Created restriction site PCR,CRS-PCR)、等位基因特異性PCR(Allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)檢測方法檢測瞭錶型正常的436頭荷斯坦母牛和93頭荷斯坦公牛,檢測到3頭CVM攜帶者,其中雜閤母牛1頭,雜閤公牛2頭,攜帶率分彆為0.60%、2.20%.此方法簡便、可靠,為奶牛CVM有害基因的分型和篩選提供瞭新的方法和思路,為我國奶牛的分子選育提供瞭可靠的理論依據.
우척주기형종합정(Complex vertebral malformation,CVM)시근년래신발현적치사성우상염색체은성유전결함병.유우편마UDP-N-을선포당알재체적SLC35A3기인발생G→T적돌변이인기본병적발생,가인기태우사태、유산、조산.위료해아국정상적하사탄우(흑백화내우)적CVM휴대화발생정황,건립、응용창조매절위점PCR(Created restriction site PCR,CRS-PCR)、등위기인특이성PCR(Allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)검측방법검측료표형정상적436두하사탄모우화93두하사탄공우,검측도3두CVM휴대자,기중잡합모우1두,잡합공우2두,휴대솔분별위0.60%、2.20%.차방법간편、가고,위내우CVM유해기인적분형화사선제공료신적방법화사로,위아국내우적분자선육제공료가고적이론의거.
