山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
7期
26-28
,共3页
丁明翠%袁胜利%韩真真%王国明%姚如永
丁明翠%袁勝利%韓真真%王國明%姚如永
정명취%원성리%한진진%왕국명%요여영
碘131%乳腺肿瘤,乳腺癌%人类表皮生长因子受体-2
碘131%乳腺腫瘤,乳腺癌%人類錶皮生長因子受體-2
전131%유선종류,유선암%인류표피생장인자수체-2
目的 比较放射性131I与高能X线对人类表皮生长因子受体-2(HER-2)高表达乳腺癌细胞BT474的杀伤效应,为临床放射免疫治疗(rIT)提供依据.方法 采用免疫组化法检测BT474细胞HER-2基因表达.取对数生长期BT474细胞,分别行放射性核素131I培养和高能X线外照射,并按射线吸收剂量分为0、2、4、6、8 Gy5个亚组,以克隆形成实验分析细胞存活率,根据多靶单击模型绘制细胞存活曲线,计算反映放射敏感性的指标准域剂量(Dq)、平均致死剂量(D0)、2Gy照射的存活分数(SF2).结果 免疫组化染色显示BT474细胞呈HER-2蛋白高表达.131I和高能X线外照射后BT474细胞的D0分别为1.725、1.786,Dq分别为0.415、-0.762; SF2分别为22.650％、37.922％,差异无统计学意义(P＞0.05,t=3.643).结论 放射性核素131I低剂量持续辐射与高能X线外照射对乳腺癌BT474细胞可产生相当的杀伤效应,前者因对正常组织损伤小而更适于RIT.
目的 比較放射性131I與高能X線對人類錶皮生長因子受體-2(HER-2)高錶達乳腺癌細胞BT474的殺傷效應,為臨床放射免疫治療(rIT)提供依據.方法 採用免疫組化法檢測BT474細胞HER-2基因錶達.取對數生長期BT474細胞,分彆行放射性覈素131I培養和高能X線外照射,併按射線吸收劑量分為0、2、4、6、8 Gy5箇亞組,以剋隆形成實驗分析細胞存活率,根據多靶單擊模型繪製細胞存活麯線,計算反映放射敏感性的指標準域劑量(Dq)、平均緻死劑量(D0)、2Gy照射的存活分數(SF2).結果 免疫組化染色顯示BT474細胞呈HER-2蛋白高錶達.131I和高能X線外照射後BT474細胞的D0分彆為1.725、1.786,Dq分彆為0.415、-0.762; SF2分彆為22.650％、37.922％,差異無統計學意義(P＞0.05,t=3.643).結論 放射性覈素131I低劑量持續輻射與高能X線外照射對乳腺癌BT474細胞可產生相噹的殺傷效應,前者因對正常組織損傷小而更適于RIT.
목적 비교방사성131I여고능X선대인류표피생장인자수체-2(HER-2)고표체유선암세포BT474적살상효응,위림상방사면역치료(rIT)제공의거.방법 채용면역조화법검측BT474세포HER-2기인표체.취대수생장기BT474세포,분별행방사성핵소131I배양화고능X선외조사,병안사선흡수제량분위0、2、4、6、8 Gy5개아조,이극륭형성실험분석세포존활솔,근거다파단격모형회제세포존활곡선,계산반영방사민감성적지표준역제량(Dq)、평균치사제량(D0)、2Gy조사적존활분수(SF2).결과 면역조화염색현시BT474세포정HER-2단백고표체.131I화고능X선외조사후BT474세포적D0분별위1.725、1.786,Dq분별위0.415、-0.762; SF2분별위22.650％、37.922％,차이무통계학의의(P＞0.05,t=3.643).결론 방사성핵소131I저제량지속복사여고능X선외조사대유선암BT474세포가산생상당적살상효응,전자인대정상조직손상소이경괄우RIT.
