现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2014年
6期
803-805
,共3页
肝炎,乙型,慢性%肝炎表面抗原,乙型%肝炎病毒,乙型%DNA,病毒%肝炎e抗原,乙型%肝纤维化病变
肝炎,乙型,慢性%肝炎錶麵抗原,乙型%肝炎病毒,乙型%DNA,病毒%肝炎e抗原,乙型%肝纖維化病變
간염,을형,만성%간염표면항원,을형%간염병독,을형%DNA,병독%간염e항원,을형%간섬유화병변
目的 多角度分析慢性乙型肝炎(乙肝)患者血清乙肝表面抗原(HBsAg)水平与乙肝病毒(HBV)-DNA载量之间的定量关系,为HBsAg定量结果的临床应用提供实验依据.方法 回顾性分析有肝病理活检,同时检测HBsAg定量与HBV-DNA的182例慢性乙肝患者临床资料.从3个角度分组分析各组HBsAg水平与HBV-DNA载量的线性关系:依据182例患者HBV-DNA载量结果(0.000 ～5.745)的分布规律,分为低载量组(0.000～1.915)、中载量组(＞1.915～3.830)和高载量组(＞3.830～5.745),即相当于原始结果的0～104、＞104～106、＞106～108 U/mL;依据乙肝e抗原(HBeAg)结果分为阴性组和阳性组;依据纤维化病变的程度分为无明显纤维化组(S0～S1期)、明显纤维化组(S2～53期)和早期肝硬化组(S4期).结果 HBV-DNA低、中、高载量组间HBsAg水平差异比较:总体水平以及HBV-DNA高载量组与低、中载量组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);HBV-DNA低、中载量组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).HBV-DNA载量与HBsAg水平的线性关系:总体呈负相关[相关系数(r)=-0.448,P＜0.01]; HBV-DNA低、中载量或HBeAg阴性时,二者均无相关性(P＞0.05);HBV-DNA高载量、HBeAg阳性及肝纤维化病变各组二者呈高到低度负相关(r=-0.553、-0.635、-0.459,P＜0.01);随肝纤维化病变程度的进展,二者相关性下降(r=-0.535、-0.459、-0.218,P＜0.05),HBeAg阳性时的相关性最高(r=-0.635,P＜0.01).结论 慢性乙肝患者HBsAg水平与HBV-DNA载量呈负相关,但不能直接反映HBV复制的状态,实际工作中对HBsAg定量结果应依据病程和HBeAg等相关检查进行分析和合理应用.
目的 多角度分析慢性乙型肝炎(乙肝)患者血清乙肝錶麵抗原(HBsAg)水平與乙肝病毒(HBV)-DNA載量之間的定量關繫,為HBsAg定量結果的臨床應用提供實驗依據.方法 迴顧性分析有肝病理活檢,同時檢測HBsAg定量與HBV-DNA的182例慢性乙肝患者臨床資料.從3箇角度分組分析各組HBsAg水平與HBV-DNA載量的線性關繫:依據182例患者HBV-DNA載量結果(0.000 ～5.745)的分佈規律,分為低載量組(0.000～1.915)、中載量組(＞1.915～3.830)和高載量組(＞3.830～5.745),即相噹于原始結果的0～104、＞104～106、＞106～108 U/mL;依據乙肝e抗原(HBeAg)結果分為陰性組和暘性組;依據纖維化病變的程度分為無明顯纖維化組(S0～S1期)、明顯纖維化組(S2～53期)和早期肝硬化組(S4期).結果 HBV-DNA低、中、高載量組間HBsAg水平差異比較:總體水平以及HBV-DNA高載量組與低、中載量組間比較,差異均有統計學意義(P＜0.01);HBV-DNA低、中載量組間比較,差異無統計學意義(P＞0.05).HBV-DNA載量與HBsAg水平的線性關繫:總體呈負相關[相關繫數(r)=-0.448,P＜0.01]; HBV-DNA低、中載量或HBeAg陰性時,二者均無相關性(P＞0.05);HBV-DNA高載量、HBeAg暘性及肝纖維化病變各組二者呈高到低度負相關(r=-0.553、-0.635、-0.459,P＜0.01);隨肝纖維化病變程度的進展,二者相關性下降(r=-0.535、-0.459、-0.218,P＜0.05),HBeAg暘性時的相關性最高(r=-0.635,P＜0.01).結論 慢性乙肝患者HBsAg水平與HBV-DNA載量呈負相關,但不能直接反映HBV複製的狀態,實際工作中對HBsAg定量結果應依據病程和HBeAg等相關檢查進行分析和閤理應用.
목적 다각도분석만성을형간염(을간)환자혈청을간표면항원(HBsAg)수평여을간병독(HBV)-DNA재량지간적정량관계,위HBsAg정량결과적림상응용제공실험의거.방법 회고성분석유간병리활검,동시검측HBsAg정량여HBV-DNA적182례만성을간환자림상자료.종3개각도분조분석각조HBsAg수평여HBV-DNA재량적선성관계:의거182례환자HBV-DNA재량결과(0.000 ～5.745)적분포규률,분위저재량조(0.000～1.915)、중재량조(＞1.915～3.830)화고재량조(＞3.830～5.745),즉상당우원시결과적0～104、＞104～106、＞106～108 U/mL;의거을간e항원(HBeAg)결과분위음성조화양성조;의거섬유화병변적정도분위무명현섬유화조(S0～S1기)、명현섬유화조(S2～53기)화조기간경화조(S4기).결과 HBV-DNA저、중、고재량조간HBsAg수평차이비교:총체수평이급HBV-DNA고재량조여저、중재량조간비교,차이균유통계학의의(P＜0.01);HBV-DNA저、중재량조간비교,차이무통계학의의(P＞0.05).HBV-DNA재량여HBsAg수평적선성관계:총체정부상관[상관계수(r)=-0.448,P＜0.01]; HBV-DNA저、중재량혹HBeAg음성시,이자균무상관성(P＞0.05);HBV-DNA고재량、HBeAg양성급간섬유화병변각조이자정고도저도부상관(r=-0.553、-0.635、-0.459,P＜0.01);수간섬유화병변정도적진전,이자상관성하강(r=-0.535、-0.459、-0.218,P＜0.05),HBeAg양성시적상관성최고(r=-0.635,P＜0.01).결론 만성을간환자HBsAg수평여HBV-DNA재량정부상관,단불능직접반영HBV복제적상태,실제공작중대HBsAg정량결과응의거병정화HBeAg등상관검사진행분석화합리응용.
