现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2013年
12期
1783-1784,1786
,共3页
张闻宇%张素华%李蓉%龚莉琳
張聞宇%張素華%李蓉%龔莉琳
장문우%장소화%리용%공리림
甾醇O-酰基转移酶%酰基辅酶A%肿瘤细胞,培养的%胰岛素%高糖
甾醇O-酰基轉移酶%酰基輔酶A%腫瘤細胞,培養的%胰島素%高糖
치순O-선기전이매%선기보매A%종류세포,배양적%이도소%고당
目的 探讨胰岛素对高糖诱导人肝癌组织(HepG2)细胞中酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶2(ACAT2)表达的影响.方法 将培养好的HepG2细胞以0.7×106 L-1密度接种于6孔培养板内过夜培养,加入无血清培养基继续培养24 h后分别用正常培养基(对照组)、含终浓度为25 mmol/L甘露醇溶液(甘露醇组)和25 mmol/L葡萄糖溶液(高糖组)培养基分别与细胞孵育12h;胰岛素组用含总浓度25 mmol/L葡萄糖培养基与细胞孵育4h后,加入终浓度为30 mU/L胰岛素再孵育8h.采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测ACAT2的表达水平.结果 高糖组HepG2细胞ACAT2表达明显高于对照组(P＜0.01),胰岛素组ACAT2表达显著低于高糖组(P＜0.01).结论 胰岛素可下调高糖诱导的ACAT2的表达.
目的 探討胰島素對高糖誘導人肝癌組織(HepG2)細胞中酰基輔酶A:膽固醇酰基轉移酶2(ACAT2)錶達的影響.方法 將培養好的HepG2細胞以0.7×106 L-1密度接種于6孔培養闆內過夜培養,加入無血清培養基繼續培養24 h後分彆用正常培養基(對照組)、含終濃度為25 mmol/L甘露醇溶液(甘露醇組)和25 mmol/L葡萄糖溶液(高糖組)培養基分彆與細胞孵育12h;胰島素組用含總濃度25 mmol/L葡萄糖培養基與細胞孵育4h後,加入終濃度為30 mU/L胰島素再孵育8h.採用反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和蛋白免疫印跡(Western blot)法檢測ACAT2的錶達水平.結果 高糖組HepG2細胞ACAT2錶達明顯高于對照組(P＜0.01),胰島素組ACAT2錶達顯著低于高糖組(P＜0.01).結論 胰島素可下調高糖誘導的ACAT2的錶達.
목적 탐토이도소대고당유도인간암조직(HepG2)세포중선기보매A:담고순선기전이매2(ACAT2)표체적영향.방법 장배양호적HepG2세포이0.7×106 L-1밀도접충우6공배양판내과야배양,가입무혈청배양기계속배양24 h후분별용정상배양기(대조조)、함종농도위25 mmol/L감로순용액(감로순조)화25 mmol/L포도당용액(고당조)배양기분별여세포부육12h;이도소조용함총농도25 mmol/L포도당배양기여세포부육4h후,가입종농도위30 mU/L이도소재부육8h.채용반전록-취합매련반응(RT-PCR)화단백면역인적(Western blot)법검측ACAT2적표체수평.결과 고당조HepG2세포ACAT2표체명현고우대조조(P＜0.01),이도소조ACAT2표체현저저우고당조(P＜0.01).결론 이도소가하조고당유도적ACAT2적표체.
