山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
12期
14-17
,共4页
韩海斌%杨建立%丁玉%温子玉
韓海斌%楊建立%丁玉%溫子玉
한해빈%양건립%정옥%온자옥
精神分裂症%PAX6%单核苷酸多态性
精神分裂癥%PAX6%單覈苷痠多態性
정신분렬증%PAX6%단핵감산다태성
schizophrenia%PAX6%single nucleotide polymorphisms
目的 探讨PAX6基因多态性与精神分裂症的关系.方法 选取270例首发精神分裂症患者(患者组)与320例健康志愿者(对照组),采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定精神分裂症临床症状;通过检索数据库HapMap,在PAX6基因3'非翻译区(3'-UTR)选取两个标签单核苷酸多态性(SNP) rs3026401、rs1506位点,采用DNA基因组提取试剂盒提取DNA及进行连接酶检测反应(LDR)以测定SNP.采取病例对照研究方法比较两组间SNP rs3026401、rs1506位点基因型和等位基因分布频率.结果 患者组(n =262)与对照组(n =318)的SNP rs1506基因型、等位基因分布频率差异无统计学意义;SNP rs3026401基因型、等位基因分布频率组间差异有统计学意义(P均＜0.05).患者组SNP rs3026401不同基因型的阴性症状评分差异有统计学意义,即GG＞ AA、GG＞ AG(P均＜0.05);阳性症状评分、一般精神病理因子评分差异无统计学意义.结论 PAX6基因rs3026401多态性可能是精神分裂症的危险因素之一.
目的 探討PAX6基因多態性與精神分裂癥的關繫.方法 選取270例首髮精神分裂癥患者(患者組)與320例健康誌願者(對照組),採用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)評定精神分裂癥臨床癥狀;通過檢索數據庫HapMap,在PAX6基因3'非翻譯區(3'-UTR)選取兩箇標籤單覈苷痠多態性(SNP) rs3026401、rs1506位點,採用DNA基因組提取試劑盒提取DNA及進行連接酶檢測反應(LDR)以測定SNP.採取病例對照研究方法比較兩組間SNP rs3026401、rs1506位點基因型和等位基因分佈頻率.結果 患者組(n =262)與對照組(n =318)的SNP rs1506基因型、等位基因分佈頻率差異無統計學意義;SNP rs3026401基因型、等位基因分佈頻率組間差異有統計學意義(P均＜0.05).患者組SNP rs3026401不同基因型的陰性癥狀評分差異有統計學意義,即GG＞ AA、GG＞ AG(P均＜0.05);暘性癥狀評分、一般精神病理因子評分差異無統計學意義.結論 PAX6基因rs3026401多態性可能是精神分裂癥的危險因素之一.
목적 탐토PAX6기인다태성여정신분렬증적관계.방법 선취270례수발정신분렬증환자(환자조)여320례건강지원자(대조조),채용양성여음성증상량표(PANSS)평정정신분렬증림상증상;통과검색수거고HapMap,재PAX6기인3'비번역구(3'-UTR)선취량개표첨단핵감산다태성(SNP) rs3026401、rs1506위점,채용DNA기인조제취시제합제취DNA급진행련접매검측반응(LDR)이측정SNP.채취병례대조연구방법비교량조간SNP rs3026401、rs1506위점기인형화등위기인분포빈솔.결과 환자조(n =262)여대조조(n =318)적SNP rs1506기인형、등위기인분포빈솔차이무통계학의의;SNP rs3026401기인형、등위기인분포빈솔조간차이유통계학의의(P균＜0.05).환자조SNP rs3026401불동기인형적음성증상평분차이유통계학의의,즉GG＞ AA、GG＞ AG(P균＜0.05);양성증상평분、일반정신병리인자평분차이무통계학의의.결론 PAX6기인rs3026401다태성가능시정신분렬증적위험인소지일.
