遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
2012年
3期
356-365
,共10页
单志琼%周峻岗%周宇飞%袁汉英%吕红
單誌瓊%週峻崗%週宇飛%袁漢英%呂紅
단지경%주준강%주우비%원한영%려홍
木聚糖酶%短小芽孢杆菌%耐热性%耐碱性
木聚糖酶%短小芽孢桿菌%耐熱性%耐堿性
목취당매%단소아포간균%내열성%내감성
从青海盐碱湖土壤中筛选到25 株产碱性木聚糖酶的菌株,其中编号为QH14 的菌株产酶量达648.79U/mL,纯化后比活可达1148.56 U/mg.16 SrDNA 鉴定表明菌株QH14 属于短小芽孢杆菌,命名为Bacillus sp.QH14.从该菌株的基因组中克隆获得了碱性木聚糖酶编码基因XynQH14,并在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中获得重组表达.通过Ni-NTA 亲和层析分离纯化后的重组QH14 木聚糖酶比活达700.47 U/mg.该碱性木聚糖酶的酶促反应最适温度为60℃,最适pH 为9.2;55℃处理1h 仍保持50%的活力;在pH7.0~11 条件下37℃处理酶液24 h 后均保持80%以上的活力,且在pH11 缓冲溶液中50℃处理24 h 仍保持31.02%的酶活,显示了该碱性木聚糖酶较好的热稳定性和碱稳定,提示该碱性木聚糖酶在制浆造纸、纺织等行业的应用潜力.
從青海鹽堿湖土壤中篩選到25 株產堿性木聚糖酶的菌株,其中編號為QH14 的菌株產酶量達648.79U/mL,純化後比活可達1148.56 U/mg.16 SrDNA 鑒定錶明菌株QH14 屬于短小芽孢桿菌,命名為Bacillus sp.QH14.從該菌株的基因組中剋隆穫得瞭堿性木聚糖酶編碼基因XynQH14,併在大腸桿菌E.coliBL21(DE3)中穫得重組錶達.通過Ni-NTA 親和層析分離純化後的重組QH14 木聚糖酶比活達700.47 U/mg.該堿性木聚糖酶的酶促反應最適溫度為60℃,最適pH 為9.2;55℃處理1h 仍保持50%的活力;在pH7.0~11 條件下37℃處理酶液24 h 後均保持80%以上的活力,且在pH11 緩遲溶液中50℃處理24 h 仍保持31.02%的酶活,顯示瞭該堿性木聚糖酶較好的熱穩定性和堿穩定,提示該堿性木聚糖酶在製漿造紙、紡織等行業的應用潛力.
종청해염감호토양중사선도25 주산감성목취당매적균주,기중편호위QH14 적균주산매량체648.79U/mL,순화후비활가체1148.56 U/mg.16 SrDNA 감정표명균주QH14 속우단소아포간균,명명위Bacillus sp.QH14.종해균주적기인조중극륭획득료감성목취당매편마기인XynQH14,병재대장간균E.coliBL21(DE3)중획득중조표체.통과Ni-NTA 친화층석분리순화후적중조QH14 목취당매비활체700.47 U/mg.해감성목취당매적매촉반응최괄온도위60℃,최괄pH 위9.2;55℃처리1h 잉보지50%적활력;재pH7.0~11 조건하37℃처리매액24 h 후균보지80%이상적활력,차재pH11 완충용액중50℃처리24 h 잉보지31.02%적매활,현시료해감성목취당매교호적열은정성화감은정,제시해감성목취당매재제장조지、방직등행업적응용잠력.
