山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
43期
20-22
,共3页
岳盈盈%宋楠楠%李志会%李鹏%纪璇%于锡巧%孟红
嶽盈盈%宋楠楠%李誌會%李鵬%紀璇%于錫巧%孟紅
악영영%송남남%리지회%리붕%기선%우석교%맹홍
人巨细胞病毒%pp65蛋白%原核表达%抗原性
人巨細胞病毒%pp65蛋白%原覈錶達%抗原性
인거세포병독%pp65단백%원핵표체%항원성
目的 利用大肠杆菌表达系统表达截短人巨细胞病毒(HCMV) pp65蛋白,并对其抗原性进行初步鉴定.方法 采用PCR扩增HCMV pp65基因961～1 686 bp(321aa-562aa)片段,并将其插入表达载体pET30a(+),转化BL21(DE3)菌株,十二烷基硫酸钠—聚丙稀酰胺凝胶(SDS-PAGE)分析蛋白表达,常规镍柱法纯化目的蛋白,以ELISA法初步检测其抗原性.结果 获得相对分子质量约为30 kD的融合蛋白,pp65抗原和全病毒抗原的P/N值分别为2.737、2.535.结论 本研究成功表达截短HCMV pp65抗原,并证实其蛋白抗原性优于全病毒抗原;此为HCMV检测试剂盒的研制和疫苗的研究提供了依据.
目的 利用大腸桿菌錶達繫統錶達截短人巨細胞病毒(HCMV) pp65蛋白,併對其抗原性進行初步鑒定.方法 採用PCR擴增HCMV pp65基因961～1 686 bp(321aa-562aa)片段,併將其插入錶達載體pET30a(+),轉化BL21(DE3)菌株,十二烷基硫痠鈉—聚丙稀酰胺凝膠(SDS-PAGE)分析蛋白錶達,常規鎳柱法純化目的蛋白,以ELISA法初步檢測其抗原性.結果 穫得相對分子質量約為30 kD的融閤蛋白,pp65抗原和全病毒抗原的P/N值分彆為2.737、2.535.結論 本研究成功錶達截短HCMV pp65抗原,併證實其蛋白抗原性優于全病毒抗原;此為HCMV檢測試劑盒的研製和疫苗的研究提供瞭依據.
목적 이용대장간균표체계통표체절단인거세포병독(HCMV) pp65단백,병대기항원성진행초보감정.방법 채용PCR확증HCMV pp65기인961～1 686 bp(321aa-562aa)편단,병장기삽입표체재체pET30a(+),전화BL21(DE3)균주,십이완기류산납—취병희선알응효(SDS-PAGE)분석단백표체,상규얼주법순화목적단백,이ELISA법초보검측기항원성.결과 획득상대분자질량약위30 kD적융합단백,pp65항원화전병독항원적P/N치분별위2.737、2.535.결론 본연구성공표체절단HCMV pp65항원,병증실기단백항원성우우전병독항원;차위HCMV검측시제합적연제화역묘적연구제공료의거.
