山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
47期
13-15
,共3页
赵子粼%叶常青%罗建春%马利贤%罗霞%黄梁艳
趙子粼%葉常青%囉建春%馬利賢%囉霞%黃樑豔
조자린%협상청%라건춘%마리현%라하%황량염
心肌梗死%重组人脑利钠肽%心功能%细胞凋亡%大鼠
心肌梗死%重組人腦利鈉肽%心功能%細胞凋亡%大鼠
심기경사%중조인뇌리납태%심공능%세포조망%대서
目的 观察重组人脑利钠肽对急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能和心肌细胞凋亡的影响.方法 通过结扎100只SD大鼠左冠状动脉前降支建立AMI模型,随机分为观察组和对照组各50只.观察组予重组人脑利钠肽15 ug/kg、连续4周,对照组予等体积生理盐水.两组分别于治疗48 h、1周、2周、3周和4周时采用超声检测左室射血分数(LVEF),处死大鼠并取血测定血浆BNP浓度,原位末端标记法(TUNEL法)测定心肌细胞凋亡指数(MAI),免疫组化法检测Fas、FasL蛋白阳性染色指数.结果 与对照组比较,观察组LVEF在第48 h即有明显升高(P＜0.05);观察组MAI治疗后3、4周与48 h比较下降明显(P均＜0.05),观察组治疗4周时与对照组比较亦有明显下降(P＜0.05).观察组于2、3、4周时Fas/Fasl蛋白阳性率明显低于48 h时(P均＜0.05),且与对照组比较下降明显(P均＜0.05).结论 连续予重组人脑利钠肽能够通过减少大鼠AMI后心肌细胞凋亡,达到改善心功能的目的.
目的 觀察重組人腦利鈉肽對急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能和心肌細胞凋亡的影響.方法 通過結扎100隻SD大鼠左冠狀動脈前降支建立AMI模型,隨機分為觀察組和對照組各50隻.觀察組予重組人腦利鈉肽15 ug/kg、連續4週,對照組予等體積生理鹽水.兩組分彆于治療48 h、1週、2週、3週和4週時採用超聲檢測左室射血分數(LVEF),處死大鼠併取血測定血漿BNP濃度,原位末耑標記法(TUNEL法)測定心肌細胞凋亡指數(MAI),免疫組化法檢測Fas、FasL蛋白暘性染色指數.結果 與對照組比較,觀察組LVEF在第48 h即有明顯升高(P＜0.05);觀察組MAI治療後3、4週與48 h比較下降明顯(P均＜0.05),觀察組治療4週時與對照組比較亦有明顯下降(P＜0.05).觀察組于2、3、4週時Fas/Fasl蛋白暘性率明顯低于48 h時(P均＜0.05),且與對照組比較下降明顯(P均＜0.05).結論 連續予重組人腦利鈉肽能夠通過減少大鼠AMI後心肌細胞凋亡,達到改善心功能的目的.
목적 관찰중조인뇌리납태대급성심기경사(AMI)대서심공능화심기세포조망적영향.방법 통과결찰100지SD대서좌관상동맥전강지건립AMI모형,수궤분위관찰조화대조조각50지.관찰조여중조인뇌리납태15 ug/kg、련속4주,대조조여등체적생리염수.량조분별우치료48 h、1주、2주、3주화4주시채용초성검측좌실사혈분수(LVEF),처사대서병취혈측정혈장BNP농도,원위말단표기법(TUNEL법)측정심기세포조망지수(MAI),면역조화법검측Fas、FasL단백양성염색지수.결과 여대조조비교,관찰조LVEF재제48 h즉유명현승고(P＜0.05);관찰조MAI치료후3、4주여48 h비교하강명현(P균＜0.05),관찰조치료4주시여대조조비교역유명현하강(P＜0.05).관찰조우2、3、4주시Fas/Fasl단백양성솔명현저우48 h시(P균＜0.05),차여대조조비교하강명현(P균＜0.05).결론 련속여중조인뇌리납태능구통과감소대서AMI후심기세포조망,체도개선심공능적목적.
