山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
25期
23-25
,共3页
结肠炎%乌梅丸%Bcl-2
結腸炎%烏梅汍%Bcl-2
결장염%오매환%Bcl-2
colitis%Wumeiwan%Bcl-2
目的 观察乌梅丸对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的结肠炎大鼠脾脏组织Bcl-2蛋白和mRNA表达的影响,研究其治疗结肠炎的免疫机制.方法 将56只SD大鼠随机分成空白对照组、结肠炎模型组、美沙拉嗪组、乌梅丸组各14只.除空白对照组外,其他三组均用TNBS灌肠.模型建成2d后,空白对照组和结肠炎模型组均以蒸馏水3mL灌胃,美沙拉嗪组用50 g/L美莎拉嗪混悬液、乌梅丸组用0.515 g/L乌梅丸液3mL灌胃,连续给药15 d后其取脾脏组织,应用Real time-PCR方法检测Bcl-2 mRNA表达,Western-blot技术检测Bcl-2蛋白表达.结果 与空白对照组相比,结肠炎模型组Bcl-2 mRNA和蛋白表达升高(P均＜0.05)；与结肠炎模型组相比,乌梅丸组、美沙拉嗪组Bcl-2 mRNA和蛋白表达下降(P均＜0.05),而乌梅丸组和美沙拉嗪组比较无统计学差异(P＞0.05).结论 乌梅丸通过下调结肠炎大鼠脾脏组织Bcl-2 mRNA和蛋白表达,发挥治疗结肠炎的作用.
目的 觀察烏梅汍對2,4,6-三硝基苯磺痠(TNBS)誘導的結腸炎大鼠脾髒組織Bcl-2蛋白和mRNA錶達的影響,研究其治療結腸炎的免疫機製.方法 將56隻SD大鼠隨機分成空白對照組、結腸炎模型組、美沙拉嗪組、烏梅汍組各14隻.除空白對照組外,其他三組均用TNBS灌腸.模型建成2d後,空白對照組和結腸炎模型組均以蒸餾水3mL灌胃,美沙拉嗪組用50 g/L美莎拉嗪混懸液、烏梅汍組用0.515 g/L烏梅汍液3mL灌胃,連續給藥15 d後其取脾髒組織,應用Real time-PCR方法檢測Bcl-2 mRNA錶達,Western-blot技術檢測Bcl-2蛋白錶達.結果 與空白對照組相比,結腸炎模型組Bcl-2 mRNA和蛋白錶達升高(P均＜0.05)；與結腸炎模型組相比,烏梅汍組、美沙拉嗪組Bcl-2 mRNA和蛋白錶達下降(P均＜0.05),而烏梅汍組和美沙拉嗪組比較無統計學差異(P＞0.05).結論 烏梅汍通過下調結腸炎大鼠脾髒組織Bcl-2 mRNA和蛋白錶達,髮揮治療結腸炎的作用.
목적 관찰오매환대2,4,6-삼초기분광산(TNBS)유도적결장염대서비장조직Bcl-2단백화mRNA표체적영향,연구기치료결장염적면역궤제.방법 장56지SD대서수궤분성공백대조조、결장염모형조、미사랍진조、오매환조각14지.제공백대조조외,기타삼조균용TNBS관장.모형건성2d후,공백대조조화결장염모형조균이증류수3mL관위,미사랍진조용50 g/L미사랍진혼현액、오매환조용0.515 g/L오매환액3mL관위,련속급약15 d후기취비장조직,응용Real time-PCR방법검측Bcl-2 mRNA표체,Western-blot기술검측Bcl-2단백표체.결과 여공백대조조상비,결장염모형조Bcl-2 mRNA화단백표체승고(P균＜0.05)；여결장염모형조상비,오매환조、미사랍진조Bcl-2 mRNA화단백표체하강(P균＜0.05),이오매환조화미사랍진조비교무통계학차이(P＞0.05).결론 오매환통과하조결장염대서비장조직Bcl-2 mRNA화단백표체,발휘치료결장염적작용.
