现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2009年
22期
3387-3388
,共2页
化学发光酶免疫测定%荧光定量PCR%乙肝病毒血清学标志物%HBV DNA
化學髮光酶免疫測定%熒光定量PCR%乙肝病毒血清學標誌物%HBV DNA
화학발광매면역측정%형광정량PCR%을간병독혈청학표지물%HBV DNA
目的:探讨乙肝血清标志物(HBV M)与HBV DNA的相关性及临床意义.方法:用荧光定量PCR(FQ-PCR)和化学发光酶免疫测定(CLEtA)分别对617份血清进行HBV DNA和HBV M检测并对比分析.结果:HBsAg、HBeAg、HbcAb阳性组HBV DNA阳性率为100%(232/232);HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性组HBV DNA阳性率为66.9%(164/245);HBsAg、HBeAb阳性组HBV DNA阳性率为60.7%(17/28);HBsAg、HBeAg阳性组HBV DNA阳性率为100%(2/2);HbsAb、HBeAb、HbcAb阳性组HBV DNA阳性率为3.6%(2/56);HbsAb、HbeAb阳性组HBV DNA阳性率为4%(1/25);其余HBV M不同表现模式HBV DNA阳性率为0.HBeAg(+)组与HBeAg(-)组HBV DNA阳性率和HBV DNA定量差异均有显著性(P<0.01).结论:有机结合血清学标志物和HBV DNA定量检测,才能准确反应不同个体HBV感染状态及病毒复制情况,进而指导临床以取得较好的治疗效果.
目的:探討乙肝血清標誌物(HBV M)與HBV DNA的相關性及臨床意義.方法:用熒光定量PCR(FQ-PCR)和化學髮光酶免疫測定(CLEtA)分彆對617份血清進行HBV DNA和HBV M檢測併對比分析.結果:HBsAg、HBeAg、HbcAb暘性組HBV DNA暘性率為100%(232/232);HBsAg、HBeAb和HBcAb暘性組HBV DNA暘性率為66.9%(164/245);HBsAg、HBeAb暘性組HBV DNA暘性率為60.7%(17/28);HBsAg、HBeAg暘性組HBV DNA暘性率為100%(2/2);HbsAb、HBeAb、HbcAb暘性組HBV DNA暘性率為3.6%(2/56);HbsAb、HbeAb暘性組HBV DNA暘性率為4%(1/25);其餘HBV M不同錶現模式HBV DNA暘性率為0.HBeAg(+)組與HBeAg(-)組HBV DNA暘性率和HBV DNA定量差異均有顯著性(P<0.01).結論:有機結閤血清學標誌物和HBV DNA定量檢測,纔能準確反應不同箇體HBV感染狀態及病毒複製情況,進而指導臨床以取得較好的治療效果.
목적:탐토을간혈청표지물(HBV M)여HBV DNA적상관성급림상의의.방법:용형광정량PCR(FQ-PCR)화화학발광매면역측정(CLEtA)분별대617빈혈청진행HBV DNA화HBV M검측병대비분석.결과:HBsAg、HBeAg、HbcAb양성조HBV DNA양성솔위100%(232/232);HBsAg、HBeAb화HBcAb양성조HBV DNA양성솔위66.9%(164/245);HBsAg、HBeAb양성조HBV DNA양성솔위60.7%(17/28);HBsAg、HBeAg양성조HBV DNA양성솔위100%(2/2);HbsAb、HBeAb、HbcAb양성조HBV DNA양성솔위3.6%(2/56);HbsAb、HbeAb양성조HBV DNA양성솔위4%(1/25);기여HBV M불동표현모식HBV DNA양성솔위0.HBeAg(+)조여HBeAg(-)조HBV DNA양성솔화HBV DNA정량차이균유현저성(P<0.01).결론:유궤결합혈청학표지물화HBV DNA정량검측,재능준학반응불동개체HBV감염상태급병독복제정황,진이지도림상이취득교호적치료효과.
