分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
5期
645-651
,共7页
连续流动反转录-聚合酶链式反应%在线荧光分析%微流控技术%食源致病性轮状病毒
連續流動反轉錄-聚閤酶鏈式反應%在線熒光分析%微流控技術%食源緻病性輪狀病毒
련속류동반전록-취합매련식반응%재선형광분석%미류공기술%식원치병성륜상병독
采用含RNA反转录(Reverse transcription,RT)和在线荧光分析的连续流动聚合酶链式反应(Po1ymerase chain reaction,PCR)微流控技术检测食源致病性轮状病毒.此RT-PCR微流控装置以加热铜块组成恒温带,以聚四氟乙烯毛细管微通道为反应体系构建而成.采用循环水冷却退火区,此装置能获得低至31℃的退火温度,而且温度控制及其稳定性良好,因而能满足不同PCR的要求.为了充分体现PCR微流控技术的优越性,在线荧光分析被用于检测PCR产物.当流速为7.5 mm/s时,轮状病毒RNA的cDNA扩增和在线荧光分析能在约12 min完成(扩增约10 min,在线分析约2 min).在此集成化的RT-PCR微流控装置上,Ih可完成轮状病毒RNA的RT-PCR以及其扩增产物的在线荧光分析,样品检出限达到6.4×10(4)copies/μL.
採用含RNA反轉錄(Reverse transcription,RT)和在線熒光分析的連續流動聚閤酶鏈式反應(Po1ymerase chain reaction,PCR)微流控技術檢測食源緻病性輪狀病毒.此RT-PCR微流控裝置以加熱銅塊組成恆溫帶,以聚四氟乙烯毛細管微通道為反應體繫構建而成.採用循環水冷卻退火區,此裝置能穫得低至31℃的退火溫度,而且溫度控製及其穩定性良好,因而能滿足不同PCR的要求.為瞭充分體現PCR微流控技術的優越性,在線熒光分析被用于檢測PCR產物.噹流速為7.5 mm/s時,輪狀病毒RNA的cDNA擴增和在線熒光分析能在約12 min完成(擴增約10 min,在線分析約2 min).在此集成化的RT-PCR微流控裝置上,Ih可完成輪狀病毒RNA的RT-PCR以及其擴增產物的在線熒光分析,樣品檢齣限達到6.4×10(4)copies/μL.
채용함RNA반전록(Reverse transcription,RT)화재선형광분석적련속류동취합매련식반응(Po1ymerase chain reaction,PCR)미류공기술검측식원치병성륜상병독.차RT-PCR미류공장치이가열동괴조성항온대,이취사불을희모세관미통도위반응체계구건이성.채용순배수냉각퇴화구,차장치능획득저지31℃적퇴화온도,이차온도공제급기은정성량호,인이능만족불동PCR적요구.위료충분체현PCR미류공기술적우월성,재선형광분석피용우검측PCR산물.당류속위7.5 mm/s시,륜상병독RNA적cDNA확증화재선형광분석능재약12 min완성(확증약10 min,재선분석약2 min).재차집성화적RT-PCR미류공장치상,Ih가완성륜상병독RNA적RT-PCR이급기확증산물적재선형광분석,양품검출한체도6.4×10(4)copies/μL.
