现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2012年
22期
3367-3369
,共3页
神经胶质瘤%细胞增殖%细胞凋亡%硫化氢%Survivin%Sirt1%印迹法,蛋白质
神經膠質瘤%細胞增殖%細胞凋亡%硫化氫%Survivin%Sirt1%印跡法,蛋白質
신경효질류%세포증식%세포조망%류화경%Survivin%Sirt1%인적법,단백질
目的 为了明确硫化氢(H2S)是否能够促进人胶质瘤U251细胞的增长,探讨Survivin和Sirt1在U251细胞中是否有表达及H2S促进U251细胞增长机制.方法 CCK8 (Cell Counting Kit-8)法测细胞活力,Western Blot检测U251细胞内Survivin和Sirt1表达.结果 100～400 μmol/L的H2S呈浓度依赖性地促进了U251细胞的增长;100～400 μmol/L的H2S处理U251细胞24 h后,细胞内Survivin和Sirt1呈H2S浓度依赖性地增加,与空白对照比较,差异有统计学意义(P＜0.01);用100 μmol/L Sirt1抑制剂,Sirtinol预处理U251细胞0.5 h后,在继续用200 μmol/L H2S继续培养细胞4h后,预处理组和单独的硫化氢组相比,细胞的活力显著下降,差异有统计学意义(P＜0.001),但是单独Sirtinol组对细胞活力影响不大,说明H2S促进细胞增殖功能可能是通过促进Sirt1的表达来实现的.结论 H2S促进了U251细胞的增长,H2S促进了U251细胞内Survivin和Sirt1表达,Sirt1抑制剂抑制了H2S对细胞的促进增长作用.
目的 為瞭明確硫化氫(H2S)是否能夠促進人膠質瘤U251細胞的增長,探討Survivin和Sirt1在U251細胞中是否有錶達及H2S促進U251細胞增長機製.方法 CCK8 (Cell Counting Kit-8)法測細胞活力,Western Blot檢測U251細胞內Survivin和Sirt1錶達.結果 100～400 μmol/L的H2S呈濃度依賴性地促進瞭U251細胞的增長;100～400 μmol/L的H2S處理U251細胞24 h後,細胞內Survivin和Sirt1呈H2S濃度依賴性地增加,與空白對照比較,差異有統計學意義(P＜0.01);用100 μmol/L Sirt1抑製劑,Sirtinol預處理U251細胞0.5 h後,在繼續用200 μmol/L H2S繼續培養細胞4h後,預處理組和單獨的硫化氫組相比,細胞的活力顯著下降,差異有統計學意義(P＜0.001),但是單獨Sirtinol組對細胞活力影響不大,說明H2S促進細胞增殖功能可能是通過促進Sirt1的錶達來實現的.結論 H2S促進瞭U251細胞的增長,H2S促進瞭U251細胞內Survivin和Sirt1錶達,Sirt1抑製劑抑製瞭H2S對細胞的促進增長作用.
목적 위료명학류화경(H2S)시부능구촉진인효질류U251세포적증장,탐토Survivin화Sirt1재U251세포중시부유표체급H2S촉진U251세포증장궤제.방법 CCK8 (Cell Counting Kit-8)법측세포활력,Western Blot검측U251세포내Survivin화Sirt1표체.결과 100～400 μmol/L적H2S정농도의뢰성지촉진료U251세포적증장;100～400 μmol/L적H2S처리U251세포24 h후,세포내Survivin화Sirt1정H2S농도의뢰성지증가,여공백대조비교,차이유통계학의의(P＜0.01);용100 μmol/L Sirt1억제제,Sirtinol예처리U251세포0.5 h후,재계속용200 μmol/L H2S계속배양세포4h후,예처리조화단독적류화경조상비,세포적활력현저하강,차이유통계학의의(P＜0.001),단시단독Sirtinol조대세포활력영향불대,설명H2S촉진세포증식공능가능시통과촉진Sirt1적표체래실현적.결론 H2S촉진료U251세포적증장,H2S촉진료U251세포내Survivin화Sirt1표체,Sirt1억제제억제료H2S대세포적촉진증장작용.
