山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
44期
51-53
,共3页
小白菊内酯%药物敏感性%核转录因子κB%胃癌细胞
小白菊內酯%藥物敏感性%覈轉錄因子κB%胃癌細胞
소백국내지%약물민감성%핵전록인자κB%위암세포
目的 观察小白菊内酯(PN)对人胃癌耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖及药物敏感性的影响.方法 用0、5、10、20、40 μmol/L的PN处理SGC-7901/DDP细胞,采用MTT法测算培养24、48、72 h的细胞增殖抑制率；再以20 μmol/L PN、5μg/L DDP、10 μg/L DDP、20 μmol/L PN+5μg/L DDP、20 μmol/L PN+10 μg/L DDP作用胃癌细胞24h,同法测算细胞增殖抑制率,计算PN与DDP的协同性(q值).以培养基、10 μg/L DDP、20μmol/L PN、20μmol/L PN+ 10 μg/L DDP处理胃癌细胞24 h,分别采用RT-PCR、Western blot法检测细胞中的NF-κB p65 mRNA及其蛋白.结果 随着作用时间的延长和药物浓度的增加,PN对胃癌细胞的抑制作用逐渐增强(P均＜0.05).20 μmol/L PN处理24 h后胃癌细胞增殖抑制率为32.50％±0.27％,5、10 μg/L DDP处理后分别为20.93％±0.15％、40.27％ ±1.04％,20μmol/L PN联合5、10 μg/L DDP处理后分别为53.03％ ±0.67％、77.96％±0.26％.PN联合5、10 μg/L DDP的q值分别为1.19、1.17,均＞1.15.培养基、10 μg,/L DDP、20μmol/L PN、20 μmol/L PN+ 10 μg/L DDP处理24 h,胃癌细胞中NF-κB p65 mRNA相对表达量分别为0.437±0.270、0.406 ±0.253、0.371±0.394、0.301 ±0.316,NF-κB p65蛋白相对表达量分别为0.695±0.115、0.672±0.067、0.452±0.290、0.361±0.104,20μmol/L PN+ 10 μg/L DDP与其他三者比较,P均＜0.05.结论 NP能抑制SGC-7901/DDP细胞增殖、增强其对DDP的敏感性,该作用可能与NP降低NF-κB的转录和蛋白表达有关.
目的 觀察小白菊內酯(PN)對人胃癌耐藥細胞株SGC-7901/DDP增殖及藥物敏感性的影響.方法 用0、5、10、20、40 μmol/L的PN處理SGC-7901/DDP細胞,採用MTT法測算培養24、48、72 h的細胞增殖抑製率；再以20 μmol/L PN、5μg/L DDP、10 μg/L DDP、20 μmol/L PN+5μg/L DDP、20 μmol/L PN+10 μg/L DDP作用胃癌細胞24h,同法測算細胞增殖抑製率,計算PN與DDP的協同性(q值).以培養基、10 μg/L DDP、20μmol/L PN、20μmol/L PN+ 10 μg/L DDP處理胃癌細胞24 h,分彆採用RT-PCR、Western blot法檢測細胞中的NF-κB p65 mRNA及其蛋白.結果 隨著作用時間的延長和藥物濃度的增加,PN對胃癌細胞的抑製作用逐漸增彊(P均＜0.05).20 μmol/L PN處理24 h後胃癌細胞增殖抑製率為32.50％±0.27％,5、10 μg/L DDP處理後分彆為20.93％±0.15％、40.27％ ±1.04％,20μmol/L PN聯閤5、10 μg/L DDP處理後分彆為53.03％ ±0.67％、77.96％±0.26％.PN聯閤5、10 μg/L DDP的q值分彆為1.19、1.17,均＞1.15.培養基、10 μg,/L DDP、20μmol/L PN、20 μmol/L PN+ 10 μg/L DDP處理24 h,胃癌細胞中NF-κB p65 mRNA相對錶達量分彆為0.437±0.270、0.406 ±0.253、0.371±0.394、0.301 ±0.316,NF-κB p65蛋白相對錶達量分彆為0.695±0.115、0.672±0.067、0.452±0.290、0.361±0.104,20μmol/L PN+ 10 μg/L DDP與其他三者比較,P均＜0.05.結論 NP能抑製SGC-7901/DDP細胞增殖、增彊其對DDP的敏感性,該作用可能與NP降低NF-κB的轉錄和蛋白錶達有關.
목적 관찰소백국내지(PN)대인위암내약세포주SGC-7901/DDP증식급약물민감성적영향.방법 용0、5、10、20、40 μmol/L적PN처리SGC-7901/DDP세포,채용MTT법측산배양24、48、72 h적세포증식억제솔；재이20 μmol/L PN、5μg/L DDP、10 μg/L DDP、20 μmol/L PN+5μg/L DDP、20 μmol/L PN+10 μg/L DDP작용위암세포24h,동법측산세포증식억제솔,계산PN여DDP적협동성(q치).이배양기、10 μg/L DDP、20μmol/L PN、20μmol/L PN+ 10 μg/L DDP처리위암세포24 h,분별채용RT-PCR、Western blot법검측세포중적NF-κB p65 mRNA급기단백.결과 수착작용시간적연장화약물농도적증가,PN대위암세포적억제작용축점증강(P균＜0.05).20 μmol/L PN처리24 h후위암세포증식억제솔위32.50％±0.27％,5、10 μg/L DDP처리후분별위20.93％±0.15％、40.27％ ±1.04％,20μmol/L PN연합5、10 μg/L DDP처리후분별위53.03％ ±0.67％、77.96％±0.26％.PN연합5、10 μg/L DDP적q치분별위1.19、1.17,균＞1.15.배양기、10 μg,/L DDP、20μmol/L PN、20 μmol/L PN+ 10 μg/L DDP처리24 h,위암세포중NF-κB p65 mRNA상대표체량분별위0.437±0.270、0.406 ±0.253、0.371±0.394、0.301 ±0.316,NF-κB p65단백상대표체량분별위0.695±0.115、0.672±0.067、0.452±0.290、0.361±0.104,20μmol/L PN+ 10 μg/L DDP여기타삼자비교,P균＜0.05.결론 NP능억제SGC-7901/DDP세포증식、증강기대DDP적민감성,해작용가능여NP강저NF-κB적전록화단백표체유관.
