山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
44期
23-25,28,前插1
,共5页
黑色素瘤%细胞系%微小RNA
黑色素瘤%細胞繫%微小RNA
흑색소류%세포계%미소RNA
目的 探讨miR-205对人皮肤恶性黑色素瘤细胞系A375增殖、黏附和迁移的影响及其可能机制.方法 将miR-205 mimics用阳离子脂质体LipofectamineTM2000转染A375细胞,CCK-8法测细胞增殖变化；细胞黏附实验和划痕实验检测细胞黏附和迁移能力变化.Western blot检测PTEN、总AKT和磷酸化AKT蛋白表达变化.结果 上调miR-205表达后实验组的细胞增殖、黏附和迁移能力均比空白对照组和阴性对照组减低(P均＜0.05)；Western blot结果显示上调miR-205表达能增加PTEN蛋白表达,减低磷酸化AKT蛋白水平,但对非AKT蛋白表达无影响.结论 miR-205可能通过调控PTEN/AKT通路抑制黑色素瘤细胞的增殖、黏附和迁移能力.
目的 探討miR-205對人皮膚噁性黑色素瘤細胞繫A375增殖、黏附和遷移的影響及其可能機製.方法 將miR-205 mimics用暘離子脂質體LipofectamineTM2000轉染A375細胞,CCK-8法測細胞增殖變化；細胞黏附實驗和劃痕實驗檢測細胞黏附和遷移能力變化.Western blot檢測PTEN、總AKT和燐痠化AKT蛋白錶達變化.結果 上調miR-205錶達後實驗組的細胞增殖、黏附和遷移能力均比空白對照組和陰性對照組減低(P均＜0.05)；Western blot結果顯示上調miR-205錶達能增加PTEN蛋白錶達,減低燐痠化AKT蛋白水平,但對非AKT蛋白錶達無影響.結論 miR-205可能通過調控PTEN/AKT通路抑製黑色素瘤細胞的增殖、黏附和遷移能力.
목적 탐토miR-205대인피부악성흑색소류세포계A375증식、점부화천이적영향급기가능궤제.방법 장miR-205 mimics용양리자지질체LipofectamineTM2000전염A375세포,CCK-8법측세포증식변화；세포점부실험화화흔실험검측세포점부화천이능력변화.Western blot검측PTEN、총AKT화린산화AKT단백표체변화.결과 상조miR-205표체후실험조적세포증식、점부화천이능력균비공백대조조화음성대조조감저(P균＜0.05)；Western blot결과현시상조miR-205표체능증가PTEN단백표체,감저린산화AKT단백수평,단대비AKT단백표체무영향.결론 miR-205가능통과조공PTEN/AKT통로억제흑색소류세포적증식、점부화천이능력.
