山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
15期
7-9
,共3页
李康%旦增%旺加%旺姆%巴桑%泽永革
李康%旦增%旺加%旺姆%巴桑%澤永革
리강%단증%왕가%왕모%파상%택영혁
CD14蛋白%胃肿瘤%胃癌细胞%细胞凋亡%细胞增殖%细胞侵袭
CD14蛋白%胃腫瘤%胃癌細胞%細胞凋亡%細胞增殖%細胞侵襲
CD14단백%위종류%위암세포%세포조망%세포증식%세포침습
目的 观察CD14对胃癌细胞SGC-7901生物学性能的影响,探讨其在胃癌发生发展中的作用.方法 用CD14蛋白受体胞壁酰二肽(MDP)刺激CD14稳定转染的胃癌SGC-7901细胞,CCK-8法以及平板克隆形成实验检测细胞的活性和增殖能力,流式细胞术检测CD14对细胞凋亡的影响,Transwell侵袭模型检测细胞的侵袭能力.结果 CD14稳定转染的胃癌SGC-7901细胞活性显著降低(P ＜0.05)；CD14稳定转染的细胞克隆形成率为15.66％±5.94％,与空质粒转染细胞的19.28％ ±5.48％相比,P＜0.05;CD14稳定转染的胃癌细胞凋亡率为14.38％,与空质粒转染细胞的4.58％相比,P＜0.05;CD14稳定转染的胃癌SGC-7901细胞在24、48 h的侵袭细胞数分别为(69.40±6.73)、(108.20±9.68)个,与空质粒转染细胞的(81.40±7.80)、(133.20±12.87)个相比,P均＜0.05.结论 CD14能够促进胃癌SGC-7901细胞的凋亡,同时抑制其增殖及侵袭.
目的 觀察CD14對胃癌細胞SGC-7901生物學性能的影響,探討其在胃癌髮生髮展中的作用.方法 用CD14蛋白受體胞壁酰二肽(MDP)刺激CD14穩定轉染的胃癌SGC-7901細胞,CCK-8法以及平闆剋隆形成實驗檢測細胞的活性和增殖能力,流式細胞術檢測CD14對細胞凋亡的影響,Transwell侵襲模型檢測細胞的侵襲能力.結果 CD14穩定轉染的胃癌SGC-7901細胞活性顯著降低(P ＜0.05)；CD14穩定轉染的細胞剋隆形成率為15.66％±5.94％,與空質粒轉染細胞的19.28％ ±5.48％相比,P＜0.05;CD14穩定轉染的胃癌細胞凋亡率為14.38％,與空質粒轉染細胞的4.58％相比,P＜0.05;CD14穩定轉染的胃癌SGC-7901細胞在24、48 h的侵襲細胞數分彆為(69.40±6.73)、(108.20±9.68)箇,與空質粒轉染細胞的(81.40±7.80)、(133.20±12.87)箇相比,P均＜0.05.結論 CD14能夠促進胃癌SGC-7901細胞的凋亡,同時抑製其增殖及侵襲.
목적 관찰CD14대위암세포SGC-7901생물학성능적영향,탐토기재위암발생발전중적작용.방법 용CD14단백수체포벽선이태(MDP)자격CD14은정전염적위암SGC-7901세포,CCK-8법이급평판극륭형성실험검측세포적활성화증식능력,류식세포술검측CD14대세포조망적영향,Transwell침습모형검측세포적침습능력.결과 CD14은정전염적위암SGC-7901세포활성현저강저(P ＜0.05)；CD14은정전염적세포극륭형성솔위15.66％±5.94％,여공질립전염세포적19.28％ ±5.48％상비,P＜0.05;CD14은정전염적위암세포조망솔위14.38％,여공질립전염세포적4.58％상비,P＜0.05;CD14은정전염적위암SGC-7901세포재24、48 h적침습세포수분별위(69.40±6.73)、(108.20±9.68)개,여공질립전염세포적(81.40±7.80)、(133.20±12.87)개상비,P균＜0.05.결론 CD14능구촉진위암SGC-7901세포적조망,동시억제기증식급침습.
