中外医疗
中外醫療
중외의료
CHINA FOREIGN MEDICAL TREATMENT
2011年
7期
115-115
,共1页
特发性含铁血黄素沉着症%缺铁性贫血%含铁血黄素巨噬细胞
特髮性含鐵血黃素沉著癥%缺鐵性貧血%含鐵血黃素巨噬細胞
특발성함철혈황소침착증%결철성빈혈%함철혈황소거서세포
特发性肺含铁血黄素沉着症IPH(idiopathic polmonary Hemosiderasis)是一组原因未明的肺泡毛细血管出土性疾病,其病变特征为肺泡毛细血管出血,血红蛋白分解后形成含铁血黄素沉积于肺内,可导致肺纤维化和肺功能不全.多发于学龄前儿童,1～6岁占70%,无明显性别差异[1].病程长,反复发作,秉小儿时期少见病,早期病状不典型,易与肺部疾病或血液系统疾病相混淆,极易误诊、漏诊.现将我科收治病例1例分析如下.
特髮性肺含鐵血黃素沉著癥IPH(idiopathic polmonary Hemosiderasis)是一組原因未明的肺泡毛細血管齣土性疾病,其病變特徵為肺泡毛細血管齣血,血紅蛋白分解後形成含鐵血黃素沉積于肺內,可導緻肺纖維化和肺功能不全.多髮于學齡前兒童,1～6歲佔70%,無明顯性彆差異[1].病程長,反複髮作,秉小兒時期少見病,早期病狀不典型,易與肺部疾病或血液繫統疾病相混淆,極易誤診、漏診.現將我科收治病例1例分析如下.
특발성폐함철혈황소침착증IPH(idiopathic polmonary Hemosiderasis)시일조원인미명적폐포모세혈관출토성질병,기병변특정위폐포모세혈관출혈,혈홍단백분해후형성함철혈황소침적우폐내,가도치폐섬유화화폐공능불전.다발우학령전인동,1～6세점70%,무명현성별차이[1].병정장,반복발작,병소인시기소견병,조기병상불전형,역여폐부질병혹혈액계통질병상혼효,겁역오진、루진.현장아과수치병례1례분석여하.
