山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
3期
78-79
,共2页
乙型肝炎病毒%感染%母乳喂养%荧光定量PCR
乙型肝炎病毒%感染%母乳餵養%熒光定量PCR
을형간염병독%감염%모유위양%형광정량PCR
目的 对乙型肝炎病毒感染(HBV)孕产妇血清及母乳HBV-DNA进行检测,以指导母乳喂养.方法 筛查乙肝表面抗原阳性孕产妇64例,按照血清五项指标分为135模式组(HBsAg、HbeAg、HbcAb阳性,8例)、145模式组(HBsAg、HbeAb、HbcAb阳性,35例)、15模式组(HBsAg、HbcAb阳性,21例),采用荧光定量PCR技术检测各组血清及乳汁HBV-DNA水平,并分析两者的相关性.结果 135模式组、145模式组、15模式组血清HBV-DNA检出率分别为100％ 、37.1％、4.8％,乳汁检出率分别为100％、5.7％、0,两两比较P均＜0.01.135模式组、145模式组血清HBV-DNA水平分别为(8.159 ±0.340)、(3.864±0.747),两组比较P＜0.01;乳汁水平分别为(4.560±0.145)、(3.297±0.219),两组比较P＜0.01.乳汁HBV-DNA水平与血清HBV-DNA水平呈正相关(r=0.981,P＜0.01).结论 135模式者、血清HBV-DNA水平＞1 ×106 IU/mL者,乳汁均能检测到HBV-DNA,不适宜母乳喂养.145模式者,血清未检出HBV-DNA可以母乳喂养；血清检出HBV-DNA者需检测乳汁HBV-DNA,乳汁如检出则不宜母乳喂养.15模式者,乳汁未检出HBV-DNA,可以母乳喂养.
目的 對乙型肝炎病毒感染(HBV)孕產婦血清及母乳HBV-DNA進行檢測,以指導母乳餵養.方法 篩查乙肝錶麵抗原暘性孕產婦64例,按照血清五項指標分為135模式組(HBsAg、HbeAg、HbcAb暘性,8例)、145模式組(HBsAg、HbeAb、HbcAb暘性,35例)、15模式組(HBsAg、HbcAb暘性,21例),採用熒光定量PCR技術檢測各組血清及乳汁HBV-DNA水平,併分析兩者的相關性.結果 135模式組、145模式組、15模式組血清HBV-DNA檢齣率分彆為100％ 、37.1％、4.8％,乳汁檢齣率分彆為100％、5.7％、0,兩兩比較P均＜0.01.135模式組、145模式組血清HBV-DNA水平分彆為(8.159 ±0.340)、(3.864±0.747),兩組比較P＜0.01;乳汁水平分彆為(4.560±0.145)、(3.297±0.219),兩組比較P＜0.01.乳汁HBV-DNA水平與血清HBV-DNA水平呈正相關(r=0.981,P＜0.01).結論 135模式者、血清HBV-DNA水平＞1 ×106 IU/mL者,乳汁均能檢測到HBV-DNA,不適宜母乳餵養.145模式者,血清未檢齣HBV-DNA可以母乳餵養；血清檢齣HBV-DNA者需檢測乳汁HBV-DNA,乳汁如檢齣則不宜母乳餵養.15模式者,乳汁未檢齣HBV-DNA,可以母乳餵養.
목적 대을형간염병독감염(HBV)잉산부혈청급모유HBV-DNA진행검측,이지도모유위양.방법 사사을간표면항원양성잉산부64례,안조혈청오항지표분위135모식조(HBsAg、HbeAg、HbcAb양성,8례)、145모식조(HBsAg、HbeAb、HbcAb양성,35례)、15모식조(HBsAg、HbcAb양성,21례),채용형광정량PCR기술검측각조혈청급유즙HBV-DNA수평,병분석량자적상관성.결과 135모식조、145모식조、15모식조혈청HBV-DNA검출솔분별위100％ 、37.1％、4.8％,유즙검출솔분별위100％、5.7％、0,량량비교P균＜0.01.135모식조、145모식조혈청HBV-DNA수평분별위(8.159 ±0.340)、(3.864±0.747),량조비교P＜0.01;유즙수평분별위(4.560±0.145)、(3.297±0.219),량조비교P＜0.01.유즙HBV-DNA수평여혈청HBV-DNA수평정정상관(r=0.981,P＜0.01).결론 135모식자、혈청HBV-DNA수평＞1 ×106 IU/mL자,유즙균능검측도HBV-DNA,불괄의모유위양.145모식자,혈청미검출HBV-DNA가이모유위양；혈청검출HBV-DNA자수검측유즙HBV-DNA,유즙여검출칙불의모유위양.15모식자,유즙미검출HBV-DNA,가이모유위양.
