山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
3期
30-32
,共3页
单克隆培养法%脑肿瘤%肿瘤干细胞
單剋隆培養法%腦腫瘤%腫瘤榦細胞
단극륭배양법%뇌종류%종류간세포
目的 观察单克隆培养法从人脑胶质瘤细胞系SHG44中分离、培养肿瘤干细胞的结果.方法 取对数生长期SHG44细胞,用无血清培养基进行肿瘤干细胞的分离培养及单克隆培养,免疫荧光染色法对分化前后的肿瘤球行CD133、神经巢蛋白(Nestin)、胶质纤维酸性蛋白质(GFAP)、小管蛋白3-Tubulin染色,MTT法检测肿瘤于细胞的增殖情况,流式细胞术检测CD133阳性细胞比例.结果 单克隆分离培养的细胞球表达CD133及Nestin干细胞标记物,分化后表达星形胶质细胞GFAP及神经元β-Tubulin标记物,细胞球生长约第5天增殖率达到峰值.结论 单克隆培养法可成功分离培养出胶质瘤干细胞,分化前后的细胞球可表达干细胞标记物、神经胶质细胞及神经元标记物,肿瘤球具有较强的增殖及分化能力,并含有一定数量的CD133阳性细胞.
目的 觀察單剋隆培養法從人腦膠質瘤細胞繫SHG44中分離、培養腫瘤榦細胞的結果.方法 取對數生長期SHG44細胞,用無血清培養基進行腫瘤榦細胞的分離培養及單剋隆培養,免疫熒光染色法對分化前後的腫瘤毬行CD133、神經巢蛋白(Nestin)、膠質纖維痠性蛋白質(GFAP)、小管蛋白3-Tubulin染色,MTT法檢測腫瘤于細胞的增殖情況,流式細胞術檢測CD133暘性細胞比例.結果 單剋隆分離培養的細胞毬錶達CD133及Nestin榦細胞標記物,分化後錶達星形膠質細胞GFAP及神經元β-Tubulin標記物,細胞毬生長約第5天增殖率達到峰值.結論 單剋隆培養法可成功分離培養齣膠質瘤榦細胞,分化前後的細胞毬可錶達榦細胞標記物、神經膠質細胞及神經元標記物,腫瘤毬具有較彊的增殖及分化能力,併含有一定數量的CD133暘性細胞.
목적 관찰단극륭배양법종인뇌효질류세포계SHG44중분리、배양종류간세포적결과.방법 취대수생장기SHG44세포,용무혈청배양기진행종류간세포적분리배양급단극륭배양,면역형광염색법대분화전후적종류구행CD133、신경소단백(Nestin)、효질섬유산성단백질(GFAP)、소관단백3-Tubulin염색,MTT법검측종류우세포적증식정황,류식세포술검측CD133양성세포비례.결과 단극륭분리배양적세포구표체CD133급Nestin간세포표기물,분화후표체성형효질세포GFAP급신경원β-Tubulin표기물,세포구생장약제5천증식솔체도봉치.결론 단극륭배양법가성공분리배양출효질류간세포,분화전후적세포구가표체간세포표기물、신경효질세포급신경원표기물,종류구구유교강적증식급분화능력,병함유일정수량적CD133양성세포.
