山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
75-76
,共2页
阿立哌唑%精神分裂症%幻听
阿立哌唑%精神分裂癥%幻聽
아립고서%정신분렬증%환은
目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 采用阿立哌唑治疗精神分裂症152例,疗程8周.治疗前后行简明精神病评定量表(BPRS)和阳性症状量表(SAPS)评分判定疗效；行锥体外系症状量表(ESRS)评分判定锥体外系症状；行副反应量表(TESS)评分判定不良反应发生情况.结果 治疗后患者精神症状明显改善,治疗后2、4、8周BPRS总分、SAPS总分及4个SAPS分量表评分均明显低于治疗前(P均＜0.05),随给药时间延长上述评分逐渐降低(P均＜0.05).本组痊愈40例,显著进步52例,好转40例,无效20例,显效(痊愈+显著进步)率60.53％,有效(痊愈+显著进步+好转)率86.84％.48例(31.58％)出现锥体外系反应,均为轻度.治疗过程中出现失眠58例,困倦12例,经对症处理后均减轻或消失.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症效果确切,且较为安全.
目的 探討阿立哌唑治療精神分裂癥的療效和安全性.方法 採用阿立哌唑治療精神分裂癥152例,療程8週.治療前後行簡明精神病評定量錶(BPRS)和暘性癥狀量錶(SAPS)評分判定療效；行錐體外繫癥狀量錶(ESRS)評分判定錐體外繫癥狀；行副反應量錶(TESS)評分判定不良反應髮生情況.結果 治療後患者精神癥狀明顯改善,治療後2、4、8週BPRS總分、SAPS總分及4箇SAPS分量錶評分均明顯低于治療前(P均＜0.05),隨給藥時間延長上述評分逐漸降低(P均＜0.05).本組痊愈40例,顯著進步52例,好轉40例,無效20例,顯效(痊愈+顯著進步)率60.53％,有效(痊愈+顯著進步+好轉)率86.84％.48例(31.58％)齣現錐體外繫反應,均為輕度.治療過程中齣現失眠58例,睏倦12例,經對癥處理後均減輕或消失.結論 阿立哌唑治療精神分裂癥效果確切,且較為安全.
목적 탐토아립고서치료정신분렬증적료효화안전성.방법 채용아립고서치료정신분렬증152례,료정8주.치료전후행간명정신병평정량표(BPRS)화양성증상량표(SAPS)평분판정료효；행추체외계증상량표(ESRS)평분판정추체외계증상；행부반응량표(TESS)평분판정불량반응발생정황.결과 치료후환자정신증상명현개선,치료후2、4、8주BPRS총분、SAPS총분급4개SAPS분량표평분균명현저우치료전(P균＜0.05),수급약시간연장상술평분축점강저(P균＜0.05).본조전유40례,현저진보52례,호전40례,무효20례,현효(전유+현저진보)솔60.53％,유효(전유+현저진보+호전)솔86.84％.48례(31.58％)출현추체외계반응,균위경도.치료과정중출현실면58례,곤권12례,경대증처리후균감경혹소실.결론 아립고서치료정신분렬증효과학절,차교위안전.
