山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
37-39
,共3页
孙立臣%潘旭波%周先亭%宋占文%苏长青
孫立臣%潘旭波%週先亭%宋佔文%囌長青
손립신%반욱파%주선정%송점문%소장청
Survivin基因%小发卡RNA%内皮抑素基因%腺病毒%肝细胞癌
Survivin基因%小髮卡RNA%內皮抑素基因%腺病毒%肝細胞癌
Survivin기인%소발잡RNA%내피억소기인%선병독%간세포암
目的 构建表达Survivin基因小发卡RNA和内皮抑素基因的双调控双功效肿瘤特异性溶瘤腺病毒(CNHK500-shSRV-mE,以下简称双调控腺病毒),为肝癌的基因治疗奠定基础.方法 以人端粒酶逆转录酶启动子(hTERT)调控腺病毒E1a基因,缺氧调控元件序列(HRE)调控E1b基因,重组双调控双功效的肿瘤特异性溶瘤腺病毒载体；于E1区插入Survivin基因序列设计特异shRNA和全长内皮抑素基因构建双调控腺病毒.将双调控腺病毒分别感染人肝癌细胞株SMMC-7721、BEL-7402,观察病毒的增殖活性.结果 双调控腺病毒能在肝癌细胞中特异性高拷贝增殖,而在正常细胞系中几乎不增殖.结论 双调控腺病毒成功构建；其为肝癌的基因治疗奠定了基础.
目的 構建錶達Survivin基因小髮卡RNA和內皮抑素基因的雙調控雙功效腫瘤特異性溶瘤腺病毒(CNHK500-shSRV-mE,以下簡稱雙調控腺病毒),為肝癌的基因治療奠定基礎.方法 以人耑粒酶逆轉錄酶啟動子(hTERT)調控腺病毒E1a基因,缺氧調控元件序列(HRE)調控E1b基因,重組雙調控雙功效的腫瘤特異性溶瘤腺病毒載體；于E1區插入Survivin基因序列設計特異shRNA和全長內皮抑素基因構建雙調控腺病毒.將雙調控腺病毒分彆感染人肝癌細胞株SMMC-7721、BEL-7402,觀察病毒的增殖活性.結果 雙調控腺病毒能在肝癌細胞中特異性高拷貝增殖,而在正常細胞繫中幾乎不增殖.結論 雙調控腺病毒成功構建；其為肝癌的基因治療奠定瞭基礎.
목적 구건표체Survivin기인소발잡RNA화내피억소기인적쌍조공쌍공효종류특이성용류선병독(CNHK500-shSRV-mE,이하간칭쌍조공선병독),위간암적기인치료전정기출.방법 이인단립매역전록매계동자(hTERT)조공선병독E1a기인,결양조공원건서렬(HRE)조공E1b기인,중조쌍조공쌍공효적종류특이성용류선병독재체；우E1구삽입Survivin기인서렬설계특이shRNA화전장내피억소기인구건쌍조공선병독.장쌍조공선병독분별감염인간암세포주SMMC-7721、BEL-7402,관찰병독적증식활성.결과 쌍조공선병독능재간암세포중특이성고고패증식,이재정상세포계중궤호불증식.결론 쌍조공선병독성공구건；기위간암적기인치료전정료기출.
