山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
6期
15-17
,共3页
尹宏%永胜%赵海龙%黄欣
尹宏%永勝%趙海龍%黃訢
윤굉%영성%조해룡%황흔
星形胶质细胞瘤%神经生长因子%酪氨酸蛋白激酶A
星形膠質細胞瘤%神經生長因子%酪氨痠蛋白激酶A
성형효질세포류%신경생장인자%락안산단백격매A
目的 探讨神经生长因子(NGF)及其受体酪氨酸蛋白激酶A(TrkA)在人脑星形胶质细胞瘤发生、发展中的作用.方法 选择脑星形胶质细胞瘤组织标本48份(胶质瘤组),瘤旁正常脑组织48份(正常组),采用免疫组化法检测两组NGF和TrkA蛋白表达,RT-PCR法检测NGF和TrkA mRNA相对表达量,并分析NGF和TrkA蛋白、mRNA表达与脑星形胶质细胞瘤临床病理参数的关系,采用Speraman等级相关分析法分析NGF、TrkA蛋白和mRNA表达的相关性.结果 胶质瘤组及正常组NGF蛋白表达阳性率分别为77%、31%,TrkA蛋白表达阳性率分别为85%、43%,两组比较P均<0.05;胶质瘤组及正常组NGF mRNA的相对表达量分别为0.78±0.19、0.41±0.12,TrkA mRNA的相对表达量分别为0.83±0.04、0.51±0.13,两组比较P均<0.05.NGF和TrkA蛋白、mRNA表达与脑星形胶质瘤病理分级相关,而与性别、年龄无关.NGF、TrkA蛋白和mRNA表达量呈正相关.结论 NGF和TrkA在星形胶质细胞瘤的发生、发展过程中可能起促进作用.
目的 探討神經生長因子(NGF)及其受體酪氨痠蛋白激酶A(TrkA)在人腦星形膠質細胞瘤髮生、髮展中的作用.方法 選擇腦星形膠質細胞瘤組織標本48份(膠質瘤組),瘤徬正常腦組織48份(正常組),採用免疫組化法檢測兩組NGF和TrkA蛋白錶達,RT-PCR法檢測NGF和TrkA mRNA相對錶達量,併分析NGF和TrkA蛋白、mRNA錶達與腦星形膠質細胞瘤臨床病理參數的關繫,採用Speraman等級相關分析法分析NGF、TrkA蛋白和mRNA錶達的相關性.結果 膠質瘤組及正常組NGF蛋白錶達暘性率分彆為77%、31%,TrkA蛋白錶達暘性率分彆為85%、43%,兩組比較P均<0.05;膠質瘤組及正常組NGF mRNA的相對錶達量分彆為0.78±0.19、0.41±0.12,TrkA mRNA的相對錶達量分彆為0.83±0.04、0.51±0.13,兩組比較P均<0.05.NGF和TrkA蛋白、mRNA錶達與腦星形膠質瘤病理分級相關,而與性彆、年齡無關.NGF、TrkA蛋白和mRNA錶達量呈正相關.結論 NGF和TrkA在星形膠質細胞瘤的髮生、髮展過程中可能起促進作用.
목적 탐토신경생장인자(NGF)급기수체락안산단백격매A(TrkA)재인뇌성형효질세포류발생、발전중적작용.방법 선택뇌성형효질세포류조직표본48빈(효질류조),류방정상뇌조직48빈(정상조),채용면역조화법검측량조NGF화TrkA단백표체,RT-PCR법검측NGF화TrkA mRNA상대표체량,병분석NGF화TrkA단백、mRNA표체여뇌성형효질세포류림상병리삼수적관계,채용Speraman등급상관분석법분석NGF、TrkA단백화mRNA표체적상관성.결과 효질류조급정상조NGF단백표체양성솔분별위77%、31%,TrkA단백표체양성솔분별위85%、43%,량조비교P균<0.05;효질류조급정상조NGF mRNA적상대표체량분별위0.78±0.19、0.41±0.12,TrkA mRNA적상대표체량분별위0.83±0.04、0.51±0.13,량조비교P균<0.05.NGF화TrkA단백、mRNA표체여뇌성형효질류병리분급상관,이여성별、년령무관.NGF、TrkA단백화mRNA표체량정정상관.결론 NGF화TrkA재성형효질세포류적발생、발전과정중가능기촉진작용.