分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2013年
11期
1744-1748
,共5页
杨英来%杨涛%杨玉华%郭龙%刘小花%李应东%封士兰
楊英來%楊濤%楊玉華%郭龍%劉小花%李應東%封士蘭
양영래%양도%양옥화%곽룡%류소화%리응동%봉사란
浓缩当归丸%当归药材%超高效液相色谱法%香豆素
濃縮噹歸汍%噹歸藥材%超高效液相色譜法%香豆素
농축당귀환%당귀약재%초고효액상색보법%향두소
Enrichment angelica pills%Angelica sinensis%Ultra performance liquid chromatography%Coumarin
建立了用超高效相液相色谱法同时测定浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯含量的方法.样品用甲醇超声提取后,用Waters ACQUITY BEH C18柱(100 mm×2.10 mm,1.7 μm)分离,以乙腈-水做流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.45 mL/min,检测波长为245 nm,进样量为3μL.结果表明,在一定的浓度范围内,补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r为0.9992 ～0.9996,样品的加样回收率为96.20％ ～102.42％,RSD为1.5％～3.0％.本方法简便、快速,精密度高、重现性好.本方法可用于浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的含量测定.
建立瞭用超高效相液相色譜法同時測定濃縮噹歸汍和噹歸藥材中光毒性化閤物補骨脂素、花椒毒素和彿手柑內酯含量的方法.樣品用甲醇超聲提取後,用Waters ACQUITY BEH C18柱(100 mm×2.10 mm,1.7 μm)分離,以乙腈-水做流動相,梯度洗脫,柱溫為30℃,流速為0.45 mL/min,檢測波長為245 nm,進樣量為3μL.結果錶明,在一定的濃度範圍內,補骨脂素、花椒毒素和彿手柑內酯的濃度與峰麵積線性關繫良好,相關繫數r為0.9992 ～0.9996,樣品的加樣迴收率為96.20％ ～102.42％,RSD為1.5％～3.0％.本方法簡便、快速,精密度高、重現性好.本方法可用于濃縮噹歸汍和噹歸藥材中光毒性化閤物補骨脂素、花椒毒素和彿手柑內酯的含量測定.
건립료용초고효상액상색보법동시측정농축당귀환화당귀약재중광독성화합물보골지소、화초독소화불수감내지함량적방법.양품용갑순초성제취후,용Waters ACQUITY BEH C18주(100 mm×2.10 mm,1.7 μm)분리,이을정-수주류동상,제도세탈,주온위30℃,류속위0.45 mL/min,검측파장위245 nm,진양량위3μL.결과표명,재일정적농도범위내,보골지소、화초독소화불수감내지적농도여봉면적선성관계량호,상관계수r위0.9992 ～0.9996,양품적가양회수솔위96.20％ ～102.42％,RSD위1.5％～3.0％.본방법간편、쾌속,정밀도고、중현성호.본방법가용우농축당귀환화당귀약재중광독성화합물보골지소、화초독소화불수감내지적함량측정.
