山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
39期
58-59
,共2页
阿立哌唑%硫必利%抽动障碍
阿立哌唑%硫必利%抽動障礙
아립고서%류필리%추동장애
目的 观察阿立哌唑与硫必利治疗Tourette综合征的疗效与安全性.方法 60例Tourette综合征患者随机分为阿立哌唑组和硫必利组各30例.阿立哌唑组口服阿立哌唑,起始剂量2.5 mg/d,最高剂量不超10 mg/d;硫必利组口服硫必利,起始剂量50 mg/d,最高剂量不超过300 mg/d,疗程8周.在治疗前及治疗后2、4、8周分别采用《耶鲁综合抽动严重程度量表》(YGTSS)、不良反应量表进行疗效和不良反应评估.结果 与治疗前比较,治疗第2、4、8周阿立哌唑组YGTSS总分及各因子分均较治疗前降低,而硫必利组仅第4、8周较治疗前降低(P均＜0.05).治疗第2、4、8周两组YGTSS总分及各因子分比较,P均＜0.05.阿立哌唑组不良反应发生率为13.33％,硫必利组为26.67％,两组比较P＜0.05.结论 阿立哌唑治疗Tourette综合征起效快,疗效好,不良反应少,安全性高.
目的 觀察阿立哌唑與硫必利治療Tourette綜閤徵的療效與安全性.方法 60例Tourette綜閤徵患者隨機分為阿立哌唑組和硫必利組各30例.阿立哌唑組口服阿立哌唑,起始劑量2.5 mg/d,最高劑量不超10 mg/d;硫必利組口服硫必利,起始劑量50 mg/d,最高劑量不超過300 mg/d,療程8週.在治療前及治療後2、4、8週分彆採用《耶魯綜閤抽動嚴重程度量錶》(YGTSS)、不良反應量錶進行療效和不良反應評估.結果 與治療前比較,治療第2、4、8週阿立哌唑組YGTSS總分及各因子分均較治療前降低,而硫必利組僅第4、8週較治療前降低(P均＜0.05).治療第2、4、8週兩組YGTSS總分及各因子分比較,P均＜0.05.阿立哌唑組不良反應髮生率為13.33％,硫必利組為26.67％,兩組比較P＜0.05.結論 阿立哌唑治療Tourette綜閤徵起效快,療效好,不良反應少,安全性高.
목적 관찰아립고서여류필리치료Tourette종합정적료효여안전성.방법 60례Tourette종합정환자수궤분위아립고서조화류필리조각30례.아립고서조구복아립고서,기시제량2.5 mg/d,최고제량불초10 mg/d;류필리조구복류필리,기시제량50 mg/d,최고제량불초과300 mg/d,료정8주.재치료전급치료후2、4、8주분별채용《야로종합추동엄중정도량표》(YGTSS)、불량반응량표진행료효화불량반응평고.결과 여치료전비교,치료제2、4、8주아립고서조YGTSS총분급각인자분균교치료전강저,이류필리조부제4、8주교치료전강저(P균＜0.05).치료제2、4、8주량조YGTSS총분급각인자분비교,P균＜0.05.아립고서조불량반응발생솔위13.33％,류필리조위26.67％,량조비교P＜0.05.결론 아립고서치료Tourette종합정기효쾌,료효호,불량반응소,안전성고.
