山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
14期
33-35
,共3页
肝脏%缺血再灌注损伤%七氟烷%细胞凋亡
肝髒%缺血再灌註損傷%七氟烷%細胞凋亡
간장%결혈재관주손상%칠불완%세포조망
目的 观察七氟烷对大鼠缺血再灌注损伤肝脏的保护作用,并探讨其机制.方法 雌性SD大鼠32只,随机分为A、B、C、D4个组,各8只.A、B组采用腹腔注射1％戊巴比妥钠(PB) 40 mg/kg麻醉,A组仅分离肝脏周围韧带不阻断入肝血流；B组麻醉后夹闭肝动脉和门静脉左支,造成约70％肝脏缺血60 min、再灌注3h,建立肝脏缺血再灌注模型.C、D组采用七氟烷吸入麻醉,C组余操作同A组,D组麻醉后行部分肝脏缺血再灌注.采用化学发光法检测血清ALT、AST和乳酸脱氢酶(LDH)；采用硫代巴比妥酸分光光度法方法检测肝组织内丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)；采用HE染色和Tunel染色进行组织学观察；Western blot法检测肝脏组织中的Caspase3、p53蛋白.结果 D组血清ALT、AST、LDH、MDA低于B组,SOD和GSH高于B组(P均＜0.05).D组缺血再灌注损伤肝脏组织形态学变化轻于B组,且肝脏组织中的Caspase3和p53蛋白表达水平亦较B组减少(P均＜0.05).B、D组肝细胞凋亡指数高于A、C组,且B组高于D组(P均＜0.05).结论 七氟烷对大鼠缺血再灌注损伤肝脏具有保护作用,可能是通过抑制肝细胞凋亡来实现的.
目的 觀察七氟烷對大鼠缺血再灌註損傷肝髒的保護作用,併探討其機製.方法 雌性SD大鼠32隻,隨機分為A、B、C、D4箇組,各8隻.A、B組採用腹腔註射1％戊巴比妥鈉(PB) 40 mg/kg痳醉,A組僅分離肝髒週圍韌帶不阻斷入肝血流；B組痳醉後夾閉肝動脈和門靜脈左支,造成約70％肝髒缺血60 min、再灌註3h,建立肝髒缺血再灌註模型.C、D組採用七氟烷吸入痳醉,C組餘操作同A組,D組痳醉後行部分肝髒缺血再灌註.採用化學髮光法檢測血清ALT、AST和乳痠脫氫酶(LDH)；採用硫代巴比妥痠分光光度法方法檢測肝組織內丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和穀胱甘肽(GSH)；採用HE染色和Tunel染色進行組織學觀察；Western blot法檢測肝髒組織中的Caspase3、p53蛋白.結果 D組血清ALT、AST、LDH、MDA低于B組,SOD和GSH高于B組(P均＜0.05).D組缺血再灌註損傷肝髒組織形態學變化輕于B組,且肝髒組織中的Caspase3和p53蛋白錶達水平亦較B組減少(P均＜0.05).B、D組肝細胞凋亡指數高于A、C組,且B組高于D組(P均＜0.05).結論 七氟烷對大鼠缺血再灌註損傷肝髒具有保護作用,可能是通過抑製肝細胞凋亡來實現的.
목적 관찰칠불완대대서결혈재관주손상간장적보호작용,병탐토기궤제.방법 자성SD대서32지,수궤분위A、B、C、D4개조,각8지.A、B조채용복강주사1％무파비타납(PB) 40 mg/kg마취,A조부분리간장주위인대불조단입간혈류；B조마취후협폐간동맥화문정맥좌지,조성약70％간장결혈60 min、재관주3h,건립간장결혈재관주모형.C、D조채용칠불완흡입마취,C조여조작동A조,D조마취후행부분간장결혈재관주.채용화학발광법검측혈청ALT、AST화유산탈경매(LDH)；채용류대파비타산분광광도법방법검측간조직내병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)화곡광감태(GSH)；채용HE염색화Tunel염색진행조직학관찰；Western blot법검측간장조직중적Caspase3、p53단백.결과 D조혈청ALT、AST、LDH、MDA저우B조,SOD화GSH고우B조(P균＜0.05).D조결혈재관주손상간장조직형태학변화경우B조,차간장조직중적Caspase3화p53단백표체수평역교B조감소(P균＜0.05).B、D조간세포조망지수고우A、C조,차B조고우D조(P균＜0.05).결론 칠불완대대서결혈재관주손상간장구유보호작용,가능시통과억제간세포조망래실현적.
