山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
22期
7-9
,共3页
丁淑云%高伟兴%李存燕%李再华%赵瑞振%王春强
丁淑雲%高偉興%李存燕%李再華%趙瑞振%王春彊
정숙운%고위흥%리존연%리재화%조서진%왕춘강
比卡鲁胺%重组人瘦素拮抗剂%前列腺癌%DU-145细胞株%细胞凋亡
比卡魯胺%重組人瘦素拮抗劑%前列腺癌%DU-145細胞株%細胞凋亡
비잡로알%중조인수소길항제%전렬선암%DU-145세포주%세포조망
bicalutamide%recombinant human leptin antagonist%prostatic neoplasms%cell line DU-145%apoptosis
目的 为比卡鲁胺联合重组人瘦素拮抗剂治疗对前列腺癌提供理论依据.方法 重组人瘦素诱导体外培养DU-145细胞后,分别采用1、2、5、10 μmol/L浓度的比卡鲁胺,5、10、20、50 ng/mL浓度的重组人瘦素拮抗剂及二者联合应用(浓度分别为5 μmol/L、20 ng/mL)干预24h.采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 各浓度比卡鲁胺、重组人瘦素拮抗剂及二者联合应用均能显著抑制DU-145细胞增殖,诱导其凋亡；二者联合应用的细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均明显高于相同浓度的比卡鲁胺和重组人瘦素拮抗剂单用；P均＜0.05.结论 比卡鲁胺和重组人瘦素拮抗剂均可抑制DU-145细胞增殖,诱导其凋亡；二者联合应用有协同作用.
目的 為比卡魯胺聯閤重組人瘦素拮抗劑治療對前列腺癌提供理論依據.方法 重組人瘦素誘導體外培養DU-145細胞後,分彆採用1、2、5、10 μmol/L濃度的比卡魯胺,5、10、20、50 ng/mL濃度的重組人瘦素拮抗劑及二者聯閤應用(濃度分彆為5 μmol/L、20 ng/mL)榦預24h.採用MTT法檢測細胞增殖抑製率,流式細胞儀檢測細胞凋亡率.結果 各濃度比卡魯胺、重組人瘦素拮抗劑及二者聯閤應用均能顯著抑製DU-145細胞增殖,誘導其凋亡；二者聯閤應用的細胞增殖抑製率、細胞凋亡率均明顯高于相同濃度的比卡魯胺和重組人瘦素拮抗劑單用；P均＜0.05.結論 比卡魯胺和重組人瘦素拮抗劑均可抑製DU-145細胞增殖,誘導其凋亡；二者聯閤應用有協同作用.
목적 위비잡로알연합중조인수소길항제치료대전렬선암제공이론의거.방법 중조인수소유도체외배양DU-145세포후,분별채용1、2、5、10 μmol/L농도적비잡로알,5、10、20、50 ng/mL농도적중조인수소길항제급이자연합응용(농도분별위5 μmol/L、20 ng/mL)간예24h.채용MTT법검측세포증식억제솔,류식세포의검측세포조망솔.결과 각농도비잡로알、중조인수소길항제급이자연합응용균능현저억제DU-145세포증식,유도기조망；이자연합응용적세포증식억제솔、세포조망솔균명현고우상동농도적비잡로알화중조인수소길항제단용；P균＜0.05.결론 비잡로알화중조인수소길항제균가억제DU-145세포증식,유도기조망；이자연합응용유협동작용.
